Sub Urethral Sling With or With Out Anterior Repair
22 de novembro de 2010 atualizado por: Tabriz University
a Retrospective Cohort Recognize the Out Comes of SUS With or Without Anterior Vaginal Repair
There is a concern about choosing adequate surgical options for stress urinary incontinence associated with vaginal prolapsed and still lack of evidence can be observed.
In this study we compared primary and secondary outcomes of single or combine surgery for SUI with pelvic organ prolapsed.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
98
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Tabriz, Irã (Republic Islâmica do Irã
- Urology department Imam Reza Hospital
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
27 anos a 78 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
woman with stress urinary incontinence
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients must be female
- Subjective evidence of stress predominant symptoms on symptom specific questionnaire
- Stress incontinence on urodynamics
- Patients must be capable of filling in the symptom diary
- Prolapse beyond the introitus
Exclusion Criteria:
- Patients who are medically unfit to undergo surgical intervention.
- Patients who have undergone previous continence surgery
- Patients with voiding dysfunction
- Patients with recurrent urinary tract infection
- Patients who are not sure that their family is complete
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Sub urethral sling
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sus with anterior vainal wall repair
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Urinary incontinence cure rate according ICIQ-UIsf
Prazo: 3 month after surgery
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3 month after surgery
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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morbidity and complication
Prazo: 3 month after surgery
|
3 month after surgery
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de novembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de novembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
23 de novembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de novembro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de novembro de 2010
Última verificação
1 de janeiro de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 89-234
- 8948 (Tabriz University of Medical Sciences)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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