Acidose Tubular Renal em Receptores Incidentes de Transplante Renal
29 de maio de 2012 atualizado por: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
A acidose metabólica é uma complicação comum em receptores de transplante renal incidente.
A acidose prolongada pode estar associada à osteoporose, inflamação, balanço proteico negativo e desnutrição e, por último, mas não menos importante, pode causar disfunção renal.
Dados preliminares indicam um aumento da prevalência de nefrocalcinose em biópsias de transplante renal de pacientes incidentes que apresentam acidose metabólica.
O presente estudo tem como objetivos (1) avaliar a prevalência e o tipo de acidose tubular renal (ATR) em receptores de transplante renal incidente e identificar correlatos clínicos e (2) encontrar associações entre ATR, nefrolitíase e nefrocalcinose
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Leuven, Bélgica, 3000
- Recrutamento
- University Hospitals Leuven
-
Investigador principal:
- Pieter Evenepoel, MD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
receptores de transplante renal
Descrição
Critério de inclusão:
- Receptor de transplante de rim único incluído no programa de biópsia do protocolo.
- eGFR > 30 ml/min
- Idade ≥ 18 anos
- Consentimento informado por escrito
Critério de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Pieter Evenepoel, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2012
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2013
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de janeiro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de janeiro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
26 de janeiro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
30 de maio de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de maio de 2012
Última verificação
1 de janeiro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ML6919
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