Acidose tubulaire rénale chez les receveurs d'une transplantation rénale incidente
29 mai 2012 mis à jour par: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
L'acidose métabolique est une complication fréquente chez les nouveaux receveurs de greffe rénale.
L'acidose prolongée peut être associée à l'ostéoporose, à l'inflammation, à un bilan protéique négatif et à la malnutrition, et enfin et surtout, peut entraîner un dysfonctionnement rénal.
Les données préliminaires indiquent une prévalence accrue de la néphrocalcinose dans les biopsies de transplantation rénale de patients incidents présentant une acidose métabolique.
La présente étude vise (1) à évaluer la prévalence et le type d'acidose tubulaire rénale (ATR) chez les greffés rénaux incidents et à identifier les corrélats cliniques et (2) à trouver des associations entre l'ATR, la néphrolithiase et la néphrocalcinose
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Pieter Evenepoel, MD
- Numéro de téléphone: 003216344580
- E-mail: pieter.evenepoel@uz.kuleuven.ac.be
Lieux d'étude
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-
-
Leuven, Belgique, 3000
- Recrutement
- University Hospitals Leuven
-
Chercheur principal:
- Pieter Evenepoel, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
greffés rénaux
La description
Critère d'intégration:
- Receveur d'une seule greffe de rein incluse dans le programme de biopsie protocolaire.
- DFGe > 30 ml/min
- Âge ≥ 18 ans
- Consentement éclairé écrit
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Pieter Evenepoel, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2012
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2013
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 janvier 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2011
Première publication (Estimation)
26 janvier 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
30 mai 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mai 2012
Dernière vérification
1 janvier 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ML6919
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