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偶発腎移植レシピエントにおける腎尿細管アシドーシス

2012年5月29日 更新者:Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
代謝性アシドーシスは、偶発腎移植レシピエントによく見られる合併症です。 長期にわたるアシドーシスは、骨粗鬆症、炎症、タンパク質バランスの低下、栄養失調を伴う可能性があり、最後に腎機能障害を引き起こす可能性があります。 予備データは、代謝性アシドーシスを呈する偶発患者の腎移植生検における腎石灰沈着症の有病率の増加を示しています。 本研究の目的は、(1)偶発腎移植レシピエントにおける腎尿細管アシドーシス(RTA)の有病率と種類を評価し、臨床的相関関係を特定すること、(2)RTA、腎結石症、腎石灰沈着症との関連性を見つけることである。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Leuven、ベルギー、3000
        • 募集
        • University Hospitals Leuven
        • 主任研究者:
          • Pieter Evenepoel, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

腎移植レシピエント

説明

包含基準:

  • プロトコール生検プログラムに含まれる単一腎臓移植のレシピエント。
  • eGFR > 30 ml/分
  • 年齢 18 歳以上
  • 書面によるインフォームドコンセント

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Pieter Evenepoel, MD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年5月1日

一次修了 (予想される)

2013年6月1日

研究の完了 (予想される)

2013年6月1日

試験登録日

最初に提出

2011年1月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年1月25日

最初の投稿 (見積もり)

2011年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年5月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年5月29日

最終確認日

2011年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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