ICG- Livertest Versus New Biomarkers as Prognostic Markers in Critically Ill ICG- Livertest Versus New Biomarkers as Prognostic Markers in Critically Ill ((Greenpep))
15 de março de 2011 atualizado por: University of Zurich
ICG- Livertest Versus New Biomarkers as Prognostic Markers in Critically Ill
ICG- Leberfunktionstest versus "neue" Biomarker als prognostischer Marker bei intensivmedizischen Patienten
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Zurich, Suíça
- Recrutamento
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Admitted ICU Patients
Descrição
Inclusion criteria: Gruppe 1:
- Intensiv-Patienten mit Verbrennungen > 10% der Körperoberfläche
- Alter > 18
Gruppe 2:
- Intensivpatienten nach grossen chirurgischen Eingriffen
- Alter > 18
Gruppe 3:
- Polytraumatisierte, intensivpflichtige Patienten
- Alter > 18
Exclusion criteria: • Alter < 18
- Schwangerschaft
- Einschluss in eine andere Studie
- Moribunde Patienten
- Patienten, die kein Deutsch verstehen
- Jodunverträglichkeit
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
ICU patients
Admitted patients to the ICU
|
Blood draw
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2010
Conclusão do estudo
1 de maio de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de agosto de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de março de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
17 de março de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
17 de março de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de março de 2011
Última verificação
1 de agosto de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Version 2.0. 08.12.2
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