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Effects of Multimodal Pain Therapy in Patients With Mixed Chronic Pain Syndromes (IMPERApain)

12 de julho de 2013 atualizado por: Armin Sablotzki, MD, Klinikum St. Georg gGmbH

Influence of a Multimodal Day-unit Pain Therapy on Pain Experience, Pain-related Disability and Depression in Patients With Chronic Pain Syndromes

Complex and chronified pain syndromes requires a specialized therapeutic concept. From patients with chronic low back pain the investigators know, that an interdisciplinary multi-modal approach may improve the therapeutic success. In this observational study the investigators investigated if the multi-modal pain therapy is also effective in patients with mixed chronic pain syndromes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

The multi-modal pain therapy includes:

  • specific drug therapy
  • pain education
  • psychological therapy
  • physical therapy
  • behavioral therapy
  • work hardening
  • bio-feedback
  • ergotherapy

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

260

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sachsen
      • Leipzig, Sachsen, Alemanha, 04129
        • Klinikum St. Georg, Pain Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

260 consecutive patients with chronic pain syndromes

Descrição

Inclusion Criteria:

  • age >= 18 years and <= 65 years
  • verified chronic pain for more than 6 month

Exclusion Criteria:

  • application for a pension
  • non-accordance with multi-modal pain therapy
  • dominant geriatric symptoms
  • dominant psychiatric symptoms

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
chronic pain
260 consecutive patients with verified chronic pain syndromes

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
intensity of pain
Prazo: Change from Baseline in intensity of pain at 1 year
pain intensity 1 year after multi-modale therapy compared with pain intensity before treatment
Change from Baseline in intensity of pain at 1 year

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
pain disability index
Prazo: Change from Baseline in pain disability index at 6 months
pain disability index 6 month after multi-modale therapy compared with pain disability index before treatment
Change from Baseline in pain disability index at 6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Armin R Sablotzki, MD, PhD, Klinikum St. Georg

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de abril de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de abril de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

2 de maio de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de julho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de julho de 2013

Última verificação

1 de julho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • EK-BR-28/10-1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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