Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of Multimodal Pain Therapy in Patients With Mixed Chronic Pain Syndromes (IMPERApain)

12. července 2013 aktualizováno: Armin Sablotzki, MD, Klinikum St. Georg gGmbH

Influence of a Multimodal Day-unit Pain Therapy on Pain Experience, Pain-related Disability and Depression in Patients With Chronic Pain Syndromes

Complex and chronified pain syndromes requires a specialized therapeutic concept. From patients with chronic low back pain the investigators know, that an interdisciplinary multi-modal approach may improve the therapeutic success. In this observational study the investigators investigated if the multi-modal pain therapy is also effective in patients with mixed chronic pain syndromes.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

The multi-modal pain therapy includes:

  • specific drug therapy
  • pain education
  • psychological therapy
  • physical therapy
  • behavioral therapy
  • work hardening
  • bio-feedback
  • ergotherapy

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

260

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
    • Sachsen
      • Leipzig, Sachsen, Německo, 04129
        • Klinikum St. Georg, Pain Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

260 consecutive patients with chronic pain syndromes

Popis

Inclusion Criteria:

  • age >= 18 years and <= 65 years
  • verified chronic pain for more than 6 month

Exclusion Criteria:

  • application for a pension
  • non-accordance with multi-modal pain therapy
  • dominant geriatric symptoms
  • dominant psychiatric symptoms

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
chronic pain
260 consecutive patients with verified chronic pain syndromes

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
intensity of pain
Časové okno: Change from Baseline in intensity of pain at 1 year
pain intensity 1 year after multi-modale therapy compared with pain intensity before treatment
Change from Baseline in intensity of pain at 1 year

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
pain disability index
Časové okno: Change from Baseline in pain disability index at 6 months
pain disability index 6 month after multi-modale therapy compared with pain disability index before treatment
Change from Baseline in pain disability index at 6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Klinikum St. Georg gGmbH

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Armin R Sablotzki, MD, PhD, Klinikum St. Georg

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. dubna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. dubna 2011

První zveřejněno (Odhad)

2. května 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

15. července 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. července 2013

Naposledy ověřeno

1. července 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • EK-BR-28/10-1

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chronická bolest

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bangladesh

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit