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Effects of Multimodal Pain Therapy in Patients With Mixed Chronic Pain Syndromes (IMPERApain)

12 luglio 2013 aggiornato da: Armin Sablotzki, MD, Klinikum St. Georg gGmbH

Influence of a Multimodal Day-unit Pain Therapy on Pain Experience, Pain-related Disability and Depression in Patients With Chronic Pain Syndromes

Complex and chronified pain syndromes requires a specialized therapeutic concept. From patients with chronic low back pain the investigators know, that an interdisciplinary multi-modal approach may improve the therapeutic success. In this observational study the investigators investigated if the multi-modal pain therapy is also effective in patients with mixed chronic pain syndromes.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

The multi-modal pain therapy includes:

  • specific drug therapy
  • pain education
  • psychological therapy
  • physical therapy
  • behavioral therapy
  • work hardening
  • bio-feedback
  • ergotherapy

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

260

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
    • Sachsen
      • Leipzig, Sachsen, Germania, 04129
        • Klinikum St. Georg, Pain Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

260 consecutive patients with chronic pain syndromes

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • age >= 18 years and <= 65 years
  • verified chronic pain for more than 6 month

Exclusion Criteria:

  • application for a pension
  • non-accordance with multi-modal pain therapy
  • dominant geriatric symptoms
  • dominant psychiatric symptoms

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
chronic pain
260 consecutive patients with verified chronic pain syndromes

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
intensity of pain
Lasso di tempo: Change from Baseline in intensity of pain at 1 year
pain intensity 1 year after multi-modale therapy compared with pain intensity before treatment
Change from Baseline in intensity of pain at 1 year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
pain disability index
Lasso di tempo: Change from Baseline in pain disability index at 6 months
pain disability index 6 month after multi-modale therapy compared with pain disability index before treatment
Change from Baseline in pain disability index at 6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Klinikum St. Georg gGmbH

Investigatori

  • Investigatore principale: Armin R Sablotzki, MD, PhD, Klinikum St. Georg

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 aprile 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 aprile 2011

Primo Inserito (Stima)

2 maggio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 luglio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 luglio 2013

Ultimo verificato

1 luglio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EK-BR-28/10-1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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