Secondary Prevention and Health Promotion After Stroke
22 de janeiro de 2014 atualizado por: Ann-Cathrin Jonsson, Skane University Hospital
Secondary Prevention and Health Promotion After Stroke A Nurse-led Randomized Controlled Open Trial
The aim of this study was to examine to what extent a one year population of stroke patients at a university hospital had well regulated risk factors and health problems one year after stroke, and if a structured nurse-led previous follow-up in the intervention group including referrals if needed could influence health outcome and risk factors one year after stroke.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The follow-up protocol was categorized into Risk factors, Patients' self-reports, and Other health problems.
Referral was sent to a physician if medical interventions were needed regarding risk factors measured above the limits as stated in the follow-up protocol in accordance with guidelines,and/or if any self-reported health problems were stated by the patients, or had been detected by the Specialist Nurse.
Primary outcome was comparison between the intervention group and control group at one year after stroke regarding proportion of regulated risk factors, and self-reports on health outcome.
Results of the two follow-ups of the intervention group were also compared.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
597
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
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Malmö, Suécia, 205 02
- Skane University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
WHO criteria for definition of stroke Signed consent
Exclusion Criteria:
Other diagnosis causing neurological symptoms
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Intervention group
Control of secondary prevention at three months and one year after stroke and referral to physician if medical interventions are needed.
Assessment of functional status and self-reports on health outcome.
Supportive counselling provided.
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Patients' self-reports on Mobility, Self Care, Usual activities, Pain/Discomfort, Anxiety/Depression, Health Outcome were registered.
Health problems were assessed.
Secondary prevention was controlled by measuring blood pressure, Cholesterol levels, HbA1c, Weight to estimate nutritional status.
Functional status was assessed.
Supportive counselling was provided.
Referral was sent to physician if medical interventions were needed.
|
|
Outro: Control group
Standard care with no outlined follow-up until one year after stroke.
Control of secondary prevention after one year after stroke and referral to physician if medical interventions are needed.
Follow-up one year after stroke according to the same protocol as the intervention group.
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No intervention three months after stroke.
Assessment one year after stroke and comparison with the intervention group.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Risk factors and health outcome compared between intervention group and control group
Prazo: Baseline to one year after stroke for both groups.
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Outcome for both groups after one year was measured as the proportion of risk factors sufficiently treated, the patients' self-reports on health outcome and comparison between the intervention group and the control group.
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Baseline to one year after stroke for both groups.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Risk factors and health outcome at two follow-ups.
Prazo: Baseline to one year after stroke
|
Comparison of health outcome at three months and one year after stroke in the intervention group.
|
Baseline to one year after stroke
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ann-Cathrin Jönsson, PhD, Department of Health Sciences, Lund University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de novembro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de novembro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
8 de novembro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de janeiro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de janeiro de 2014
Última verificação
1 de janeiro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MaStrokeFup0809
- UMASNL (Outro identificador: Regional Ethical Review Board DNr 520/2007)
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