Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Influência do Suporte Proprioceptivo Toracolombar no Treinamento de Estabilização Segmentar

25 de novembro de 2011 atualizado por: Fuad Ahmad Hazime, Universidade Federal do Piauí
O treinamento proprioceptivo tem se mostrado eficaz em aumentar a eficiência dos tecidos sensório-motores que estabilizam o tronco. A hipótese dos investigadores é que o suporte proprioceptivo influencia na ativação do músculo transverso do abdome (TrA) durante o treinamento de estabilização segmentar.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Piauí
      • Parnaíba, Piauí, Brasil, 64202-020
        • Fuad Ahmad Hazime

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • indivíduos saudáveis

Critério de exclusão:

  • indivíduos com qualquer tipo de doença

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Propriocepção toracolombar
Exercício proprioceptivo
EXPERIMENTAL: Estabilização segmentar
Exercício Segmentar Tronco

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ativação do transverso abdominal
Prazo: Duas semanas
A ativação do transverus abdominals será avaliada pela unidade de pressão de biofeedback. As unidades de biofeedback de pressão consistem em um bulbo de insuflação combinado conectado a uma célula de pressão.
Duas semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2011

Conclusão Primária (REAL)

1 de março de 2011

Conclusão do estudo (REAL)

1 de maio de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de novembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de novembro de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

30 de novembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

30 de novembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de novembro de 2011

Última verificação

1 de novembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0378.0.045.000-10

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever