- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01481857
Influência do Suporte Proprioceptivo Toracolombar no Treinamento de Estabilização Segmentar
25 de novembro de 2011 atualizado por: Fuad Ahmad Hazime, Universidade Federal do Piauí
O treinamento proprioceptivo tem se mostrado eficaz em aumentar a eficiência dos tecidos sensório-motores que estabilizam o tronco.
A hipótese dos investigadores é que o suporte proprioceptivo influencia na ativação do músculo transverso do abdome (TrA) durante o treinamento de estabilização segmentar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
24
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Piauí
-
Parnaíba, Piauí, Brasil, 64202-020
- Fuad Ahmad Hazime
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- indivíduos saudáveis
Critério de exclusão:
- indivíduos com qualquer tipo de doença
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
EXPERIMENTAL: Propriocepção toracolombar
|
Exercício proprioceptivo
|
EXPERIMENTAL: Estabilização segmentar
|
Exercício Segmentar Tronco
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Ativação do transverso abdominal
Prazo: Duas semanas
|
A ativação do transverus abdominals será avaliada pela unidade de pressão de biofeedback. As unidades de biofeedback de pressão consistem em um bulbo de insuflação combinado conectado a uma célula de pressão.
|
Duas semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2011
Conclusão Primária (REAL)
1 de março de 2011
Conclusão do estudo (REAL)
1 de maio de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de novembro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de novembro de 2011
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
30 de novembro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
30 de novembro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de novembro de 2011
Última verificação
1 de novembro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 0378.0.045.000-10
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