Effect of Vitamin D3 on Cardiovascular Risk Factors
Effect of Vitamin D3 on Cardiovascular Risk Factors: a Randomized Trial in Human
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
It is the objective of this study to investigate whether a supplementation with Vitamin D3 can be used to reduce atherosclerotic risk factors such as hypertension, inflammation and hyperlipidemia. The research question is whether Vitamin D3 can lower blood pressure in mildly hypertensive subjects who are naive to antihypertensive medication, whether Vitamin D reduces the level of systemic inflammation and whether Vitamin D3 has an effect on blood lipids.
major outcomes:
- decrease of systolic blood pressure in the treatment group in comparison with the placebo group
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- human volunteers with mild hypertension
Exclusion Criteria:
- use of antihypertensive medication
- use of vitamin d or calcium supplements
- known renal, inflammatory or malignant diseases
- hypercalcemia or hypercalciuria
- participation in other clinical studies
- use of tanning booths during the study
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador de Placebo: Placebo
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daily intake of placebo
|
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Experimental: vitamin d
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daily dosage of 50 µg Vitamin D3 for 8 weeks
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
blood pressure
Prazo: after 8 weeks of supplementation
|
major outcome variable is the decrease oy systolic blood pressure in the treatment group in comparison with the placebo group.
|
after 8 weeks of supplementation
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0315668A
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