Centro Médico Meir Acompanhamento Domiciliar Registro de Clínicas
19 de janeiro de 2012 atualizado por: chetboun israel, Meir Hospital, Kfar Saba, Israel
O objetivo do registro é avaliar a carga de trabalho de um acompanhamento baseado em monitoramento domiciliar para pacientes com CDI e CRTD da Biotronik.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kefar Saba, Israel
- Meir MC
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com implante de CDI ou CRTD.
Descrição
Critério de inclusão:
- Indicação aprovada para CDI ou CRTD
- Implantado ou substituído por um dispositivo Biotronik Lumax
- Paciente disposto e capaz de assinar o formulário de consentimento
- Disposto e capaz de participar de visitas clínicas e cronograma de acompanhamento
- Transmissão de mais de 80% no seguimento de 3 meses
- Paciente maior de 18 anos
Critério de exclusão:
- sem indicação para implante de CDI ou CRTD
- Esperança de vida inferior a 12 meses
- Gravidez
- Participação em outros estudos clínicos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de janeiro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de janeiro de 2012
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
24 de janeiro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
24 de janeiro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de janeiro de 2012
Última verificação
1 de julho de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- HMR-1.0-MEIR
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