Registro de la Clínica de Monitoreo del Hogar del Centro Médico Meir
19 de enero de 2012 actualizado por: chetboun israel, Meir Hospital, Kfar Saba, Israel
El propósito del registro es evaluar la carga de trabajo de un seguimiento basado en Home Monitoring para pacientes con DAI y CRTD de Biotronik.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Israel Chetboun, M.D
- Número de teléfono: +972-577482449
- Correo electrónico: shetboun.israel@clalit.org.il
Ubicaciones de estudio
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Kefar Saba, Israel
- Meir MC
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Contacto:
- Israel Chetboun, M.D.
- Número de teléfono: +972-575482449
- Correo electrónico: shetboun.israel@clalit.org.il
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Investigador principal:
- Israel Chetboun, M.D
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes implantados con un ICD o CRTD.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Indicación aprobada para ICD o CRTD
- Implantado con o reemplazado con un dispositivo Biotronik Lumax
- Paciente dispuesto y capaz de firmar el formulario de consentimiento
- Dispuesto y capaz de asistir a visitas clínicas y programa de seguimiento.
- Transmisión de más del 80% a los 3 meses de seguimiento
- Paciente mayor de 18 años
Criterio de exclusión:
- sin indicación para implante de ICD o CRTD
- Esperanza de vida inferior a 12 meses
- El embarazo
- Participación en otros estudios clínicos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de enero de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de enero de 2012
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
24 de enero de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
24 de enero de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de enero de 2012
Última verificación
1 de julio de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- HMR-1.0-MEIR
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .