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Band to Bypass - Cinética do Metabolismo em Bypass e Bandagem Gástrica

20 de março de 2012 atualizado por: Siv Hesse Jacobsen, Hvidovre University Hospital

Banda Gástrica para Bypass - Cinética do Metabolismo em Bypass e Bandagem Gástrica

Os pesquisadores querem estudar as mudanças na secreção de hormônios gastrointestinais, absorção e metabolismo de alimentos e líquidos antes e depois do bypass gástrico e em pacientes com banda gástrica, mas que estão se convertendo para um bypass gástrico. Todos os pacientes estão com tolerância à glicose normal. A hipótese dos pesquisadores é que a ingestão/absorção de alimentos é mais rápida após o bypass gástrico e a secreção de hormônios gastrointestinais muda.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

18

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hvidovre, Dinamarca, 2650
        • Recrutamento
        • Hvidovre Hospital
        • Contato:
          • siv H Jacobsen, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

todos com tolerância normal à glicose - pacientes submetidos a bypass gástrico e pacientes com banda gástrica a serem convertidos para bypass gástrico

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tolerância normal à glicose
  • Pacientes submetidos a bypass gástrico e pacientes com banda gástrica são convertidos para bypass gástrico

Critério de exclusão:

  • Diabetes,
  • A população do estudo deve ser submetida a bypass gástrico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de março de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de março de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

21 de março de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de março de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de março de 2012

Última verificação

1 de março de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BG092011

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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