Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Temsirolimus as Second-line Therapy in HCC

13 de dezembro de 2012 atualizado por: University of Tennessee Cancer Institute

A Phase II Study of Temsirolimus as Second-line Therapy in Patients With Advanced, Unresectable Hepatocellular Carcinoma

The purpose of this study is to evaluate the activity of temsirolimus in patients who have advanced hepatocellular carcinoma (HCC) and have been treated with one previous chemotherapy or biologic therapy like sorafenib, but have experienced disease progression or intolerance to that therapy.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Currently, no standard therapy exists for patients who progress on sorafenib. mTOR signaling is often up-regulated in HCC promoting cell growth and survival. This process is inhibited by rapamycin, a specific inhibitor of mTOR. Temsirolimus, a rapamycin analog, may delay tumor progression by inhibiting mTOR in HCC.Intervention: Temsirolimus IV

Eligible patients will receive temsirolimus IV on days 1,8,15 every 21 days. Treatment will continue till disease progression or untolerable side effects

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

25

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38120
        • Recrutamento
        • Boston Baskin Cancer Foundation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Patients must have advanced unresectable or metastatic hepatocellular carcinoma (HCC). Prior diagnosis of HCC could have been established histologically or based on one of the following criteria:

    • Liver mass > 2cm: Characteristic enhancement on at least one imaging technique(triphasic CT scan, MRI, or contrast enhanced ultrasound) or AFP > 200 ng/ml.
    • Liver mass between 1 and 2 cm: Characteristic enhancement on two imaging techniques.Diagnosis of HCC must have been confirmed by biopsy if non-characteristic enhancement on imaging.
  2. All patients must have received exactly one prior systemic therapy (cytotoxic chemotherapy or targeted therapies) and must not be eligible for further locoregional treatment modalities.
  3. All patients must have measurable disease per RECIST criteria.
  4. Patients with previous locoregional therapies, including but not limited to radio-frequency ablation, cryoablation, percutaneous ethanol injection, chemo-embolization, hepatic artery embolization, and hepatic artery infused FUDR, stereotactic radiotherapy are eligible provided they have documented progression of their disease or have measurable extrahepatic disease.
  5. Patients must have an ECOG performance status of 0 - 2 (see Appendix B).
  6. Patients must be greater than or equal to 18 years of age.
  7. Patients with Child-Pugh class A (score of 5-6) or class B (score of 7-9) are eligible.
  8. Patients must have adequate organ function as defined by:

    • AST, ALT and Alkaline phosphatase ≤ 5x upper limit of normal (ULN)
    • Total Bilirubin < 2 mg/dl.
    • Creatinine clearance ≥ 15ml/min & patients must not be dialysis dependent.
  9. Patients must have adequate bone marrow function as defined by:

    • Leukocytes ≥ 2000 / mm3 or absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1000 / mm3
    • Platelet count ≥ 75000 / mm3
  10. Pregnant and nursing women will be excluded from this study. All patients of reproductive potential must agree to use adequate birth control measures to be eligible for study enrollment.
  11. Prior palliative radiotherapy is permissible provided it has been completed at least 2 weeks prior to study entry and the patient has recovered from any radiation-related side effects.
  12. Patients must not be receiving any other investigational agents or other anti-cancer therapies. At least 28 days must have elapsed since completion of previous systemic therapy prior to study entry and the patient should have recovered from all toxicities related to prior therapy.
  13. Patients must not have a history of other malignancies that are active and require therapy (other than non-melanoma skin cancers).

Exclusion Criteria:

  1. Patients with prior treatment with any mTOR inhibitor are not eligible.
  2. Patients with a history of an uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris,cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements are not eligible.
  3. Patients taking cytochrome P450 enzyme-inducers or inhibitors are not eligible.
  4. Patients with a known history of HIV infection are not eligible.
  5. Patients with uncontrolled hyperlipidemia or hypercholesterolemia are not eligible (fasting serum cholesterol > 350 mg/dL or fasting serum triglycerides > 400 mg/dL).
  6. Patients with a known history or clinical evidence of CNS metastases are not eligible.
  7. Patients who, in the best judgment of the investigator, will not be able to comply with the requirements of the protocol are not eligible.
  8. Patients with Child-Pugh class C liver disease are not eligible.

    -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Disease Progression
The primary outcome measure is to determine the proportion of patients who are progression free at 3 months.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Response rate
Response rate, clinical benefit rate (complete + partial response + stable disease > 12 weeks) and overall survival with temsirolimus
Safety and tolerability
Number and frequency of adverse events and serious adverse events will be monitored.
Biochemical response
Biochemical response (>50% decline in AFP levels from baseline) with temsirolimus
Pharmacokinetics
Pharmacokinetics will be assessed: AUC pre-dose, 1, 3, 24,48, 72 and 162 hours post dose.
Circulating tumor cells levels
Feasibility and utility of circulating tumor cells in this patient population

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jasgit Sachdev, MD, University of Tennessee Cancer Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2010

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2012

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de fevereiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de março de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

30 de março de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de dezembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de dezembro de 2012

Última verificação

1 de março de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever