Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

The Effect of Partial and Complete Sleep Deprivation on Heat Tolerance

8 de maio de 2014 atualizado por: Sheba Medical Center

Thr Effect of Partial and Complete Sleep Deprivation on Heat Tolerance

The purpose of the present study is to evaluate the effect of partial and complete sleep deprivation on exercise heat tolerance. Twelve healthy young male volunteers will participate in the study. They will arrive to our lab four times, in each visit the will undergo VO2 test and Heat Tolerance Test (HTT) after sleeping different amount of hours.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

The volunteers will arrive to our lab fout times- During their first visit they will go through a VO2 max test in order to evaluate their aerobic fitness, and their physiological efficiency will be measured. During their second visit they will go through an exercise heat tolerance test according to our validated protocol after a full night sleep. During the third and fourth visit they will go through an exercise heat tolerance test and a measurement of their physiological efficiency after a partial and complete sleep deprivation, respectively. The physiological tests will take place in the heat chamber that is located at the Heller Institute of Medical Research. The results will be then analyzed, and a comparison between the physiological measurements during the heat tolerance tests and the physiological efficiency tests after the various sleep conditions will be performed.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tel-Hashomer, Ramat-Gan, Israel
        • Heller Institute of Medical Research

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Inclusion Criteria:

  • age 18-30
  • healthy
  • after medical checkup
  • after signing concent form

Exclusion Criteria:

  • heart disease
  • respiratory disease
  • baseline bp above 140/90 mmHg
  • sleep disorders
  • diabetes
  • anhydrosis
  • skin disease
  • acute illness

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: sleep deprivation
The research contains only one arm. The subjects will be tested with no sleep deprivation (which will be used as a control measurement) and with partial and complete sleep deprivation.
The subjects will visit our labs 4 times. The second visit will be used as the experimental control. During the third and fourth visits the subject will go through an exercise heat tolerance test and a measurement of their physiological efficiency after a partial and complete sleep deprivation, respectively.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
oxygen consumption
Prazo: experimental days 1,3,4
volunteer's oxygen consumption (VO2) will be monitored continuously with a metabolic chart (ZAN), while running for 10 min on a treadmill under comfortable environmental conditions.Each volunteer will undergo the test 4 times.
experimental days 1,3,4

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Skin temperature
Prazo: experimental days 2,3,4
The volunteers will undergo Heat Tolerance Test (HTT). Their skin temperature will be measured by skin thermistors and will be monitored continuously and viewed by the attending medical staff. Automatically all data will be recorded by the monitoring Biopac system.
experimental days 2,3,4
Rectal temperature
Prazo: experimental days 2,3,4
The volunteers will undergo heat tolerance test. Their rectal temperature will be measured by rectal thermistor and will be monitored continuously and viewed by the attending medical staff. Automatically all data will be recorded by the monitoring Biopac system.
experimental days 2,3,4
Heart rate
Prazo: experimental days 1,2,3,4
During the HTT (Heat Tolerance Test) and the VO2 test heart rates will be monitored continuously and will be stored by a heart rate wristwatch, (POLAR, Finland).
experimental days 1,2,3,4

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Amit Druyan, M.D, The Institute of Military Physiology

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de maio de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de maio de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

11 de maio de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de maio de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de maio de 2014

Última verificação

1 de maio de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SHEBA-11-8728-AD-CTIL

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever