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Impact of Employee Wellness Programme

20 de junho de 2012 atualizado por: Naila Edries, University of Cape Town

The Impact of an Employee Wellness Programme in Clothing/Textile Manufacturing Companies: A Randomised Control Trial

The introduction of a wellness programme for workers employed in a clothing factory will improve quality of life, pain, attendance at work and levels of physical activity.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Introduction: The prevalence of health risk behaviours is growing amongst South African employees. Health risk behaviours have been identified as a major contributor to reduced health related quality of life (HRQoL) and the increase prevalence of non-communicable diseases. Worksite wellness programmes promise to promote behaviour changes amongst employees and to improve their HRQoL.

Aims: The aim of this study was to evaluate the short-term efficacy of an employee wellness programme on HRQoL, health behaviour change, levels of self efficacy, pain intensity, body mass index (BMI) and absenteeism amongst clothing and textile manufacturing employees.

Methods: The study was a randomised control trial consisting of 80 participants from three clothing manufacturing companies in South Africa. The experimental group was subjected to a wellness programme based on the principles of cognitive behaviour therapy (CBT) as well as weekly supervised exercise classes over six weeks. The control group received a once-off health promotion talk and various educational pamphlets, with no further intervention. Measurements were recorded at baseline and at six weeks post-intervention. Outcome measures used included the EQ-5D, Brief Pain Inventory-SF, Stanford Exercise Behaviours Scale, Stanford Self-Efficacy Scale, Stanford Self-Rated Health Scale, BMI and absenteeism.

Data Analysis: All the data were analysed with the Statistica-8 software program. Although t-tests are the most commonly used statistical method for evaluating the differences in the means between two groups (e.g. control and experimental), it assumes that the variable is normally distributed. Thus, because the ordinal data were not normally distributed, non-parametric tests were used to evaluate the differences in the medians between the two groups and to determine the level of significance. The Sign test was used in place of the paired t-test to determine the within group changes. The Mann-Whitney U test was used in place of the independent t-test to determine the difference between the two groups.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Observatory
      • Cape Town, Observatory, África do Sul, 7925
        • Clothing Factories

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • All factory workers who volunteered to take part in the study

Exclusion Criteria:

  • Subjects were excluded from the study if they reported uncontrolled diabetes and hypertension, coronary heart disease or any other illness that rendered participation in the exercise component unsafe.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervention
Participated in weekly educational workshops
The experimental group was subjected to a wellness programme based on the principles of cognitive behaviour therapy (CBT) as well as weekly supervised exercise classes over six weeks.
Outros nomes:
  • Exercise classes
Comparador Ativo: Control group
Received once off educational session and materials
Once off educational session and educational materials
Outros nomes:
  • Educação saudável

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
EQ-5D
Prazo: Baseline, change in EQ-5D at 6 weeks
Generic Health Related Quality of Life measure
Baseline, change in EQ-5D at 6 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Stanford Exercise Behaviour Scale
Prazo: Baseline, change in stanford exercise behaviour at 6 weeks
Self reported participation in different forms of physical exercise
Baseline, change in stanford exercise behaviour at 6 weeks
Body Mass Index
Prazo: Baseline, Change in BMI at 6 weeks
Measurement of height and weight using standardized scales.
Baseline, Change in BMI at 6 weeks
Absenteeism from work
Prazo: All absenteeism during the six weeks prior, during the six weeks of intervention and six weeks post intervention
Scrutiny of attendance records
All absenteeism during the six weeks prior, during the six weeks of intervention and six weeks post intervention

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Naila Edries, BSc, University of Cape Town

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de junho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de junho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

21 de junho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de junho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de junho de 2012

Última verificação

1 de junho de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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