Effect of a Probiotic on Seasonal Allergic Rhinitis Symptoms
19 de novembro de 2013 atualizado por: Nestlé
Mitigation of Seasonal Allergic Rhinitis Symptoms in Adults by Probiotic Intervention
The purpose of the current study is to evaluate the efficacy of administering a probiotic in adult human subjects suffering from allergic rhinitis during seasonal grass pollen exposure.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Adult subjects with documented seasonal allergic rhinitis (SAR) to grass pollen will be assigned to placebo or probiotic groups and take either placebo or probiotic dietary intervention for 8 weeks during the grass pollen allergy season.
Total nasal symptom score (TNSS) will be compared over 8 weeks between the two treatment groups.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
131
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Berlin, Alemanha
- Charite Research Organisation GmbH
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Adults aged 18 to 65 years of age at the time of enrolment.
- Established seasonal allergic rhinitis (clinical history of rhinorrhea, congestion, sneezing, pruritis >2 years)
- Positive Skin Prick Test (SPT)to Grass Pollen (GP).
- Presence of specific IgE to Grass Pollen (GP)
- Have a Body Mass Index in the range 19-32 kg/m2
- Have signed the consent form
- Have been instructed during screening and agreed to not take any probiotic containing products outside the study for the study period
Exclusion Criteria:
- Subjects currently under treatment with antibiotics or undergoing allergen immunotherapy at the time of enrolment
- Pregnancy
- Vasomotor rhinitis, nasal cavity disorders (nasal polyps), ear infections otitis media).
- Other chronic diseases (e.g. gastrointestinal, cardiovascular, infections)
- Subjects diagnosed with asthma
- Subjects currently participating in another interventional clinical trial or having participated in another clinical trial in the last 2 months
- Subjects on chronic use of systemic corticosteroids prior to randomization
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: Placebo
maltodextrin powder to be taken daily
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Comparador Ativo: Probiotic
Probiotic blended in maltodextrin powder to be taken daily
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Total nasal symptom score (TNSS)
Prazo: every day over 8 weeks
|
Total nasal symptom score (TNSS) measuring nasal congestion, runny nose, nasal itching and sneezing on a scale of 0-12 will be compared over 8 weeks between the two treatment groups.
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every day over 8 weeks
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Total ocular symptom score (TOSS)
Prazo: every day over 8 weeks
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every day over 8 weeks
|
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miniRQLQ
Prazo: every week for 8 weeks
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Validated rhinoconjunctivitis quality of life questionnaire (mini RQLQ) measured weekly
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every week for 8 weeks
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Individual nasal and ocular symptoms scores
Prazo: every day over 8 weeks
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every day over 8 weeks
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Well being index
Prazo: every week over 8 weeks
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every week over 8 weeks
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Medication Score
Prazo: every week over 8 weeks
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every week over 8 weeks
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Specific IgE
Prazo: Baseline and end of study
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Baseline and end of study
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de julho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de julho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
31 de julho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de novembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de novembro de 2013
Última verificação
1 de novembro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 11.31. NRC
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