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The Ghana Breast Health Study

16 de abril de 2020 atualizado por: National Cancer Institute (NCI)

A Multidisciplinary Study of Breast Cancer in Ghana

Background:

- Breast cancer is becoming more common in Africa. A higher number of cases appear in women under age 35 than in the developed world. However, little is known about the factors that may contribute to breast cancer in Africa. Researchers want to collect information from female patients in teaching hospitals in Accra and Kumasi, Ghana and to compare this information with that obtained from healthy women in the general population. These two hospitals treat most breast cancers in Ghana. The data will provide information regarding factors that predispose to the development of breast cancer among women in Ghana.

Objectives:

- To identify and study breast cancer risk factors in women in Ghana.

Eligibility:

  • Women between 18 and 74 years of age who are diagnosed with breast cancer.
  • Participants will come from teaching hospitals in Accra and Kumasi, Ghana. Women without breast cancer will be identified from the 2010 Ghanaian Census for comparison purposes

Design:

  • Participants will answer questions about their health and lifestyle.
  • Height, weight, and waist/hip measurements will be collected.
  • Blood and saliva samples will be collected.
  • Participants will be given a collection kit to collect a stool sample.
  • Treatment will not be provided as part of this study.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Breast cancer is becoming a more common disease in Africa, with a high proportion of cases developing among women under age 50. Despite this, there is scant information on predisposing factors in African populations. We are proposing a multidisciplinary case-control study at three hospitals in Accra and Kumasi that treat the majority of breast cancers in Ghana. We have begun this investigation as a pilot endeavor and are seeking approval for continuation into a full-scale effort, which over the two years following the pilot will result in a total of approximately 2,000 interviewed cases and 2,000 population controls. Tumor tissue samples are being sought from cases in order to classify them into subtypes (including triple negative tumors, which predominate among young African women). A detailed questionnaire is being administered in hospital and anthropometry measurements are being taken. Additionally, subjects are being asked to donate blood, saliva, and stool samples for assessment of genetic and other biologic markers. Similar materials are being collected from population controls. In addition to providing unique data relevant for improving prevention activities, this study will build capacity for additional research activities in Ghana.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

4241

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Accra, Gana
        • University of Ghana
      • Kumasi, Gana
        • Kwane Nkrumah University of Science and Technology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 74 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

The source of breast cancer cases included the two largest teaching/cancer treatment hospitals in the country, Korle Bu Teaching Hospital in Accra and Komfo Anoyke Teaching Hospital in Kumasi, as well as Peace and Love Hospital, a private hospital in Kumasi that specializes in breast cancer care and diagnoses and treats a large number of breast cancer patients. Eligibility criteria for study cases included being recommended for a biopsy given lesions suspicious of malignancy or presenting at a @@@study hospital for treatment of pathologically documented breast cancers diagnosed within the preceding year.Controls were selected from women in the catchment area of the hospitals using data from the 2010 Census, matched on age and geographical area to the the cases.@@@@@@

Descrição

  • ELIGIBILITY CRITERIA:

Eligible for inclusion as cases in this study will be women 18-74 years of age who have been residents of defined catchment areas surrounding the two cities for at least one year s time and who are either diagnosed at the study hospitals within the past year (KBTH, KATH, and PLH) or referred there for clinical care. The catchment area in Accra will consist of 10 districts in Greater Accra (Accra Metropolitan, Adenta, Tema, Ashaiman, Ga East, Ga West, Ledzokuku-Krowor, Weija (Ga South), Dangbe East, Dangbe West), two in the Eastern region (Suhum Kraboa Coaltar, Akwapim South) and one in the Central region (Awutu Senya). In Kumasi, the catchment area will consist of 7 districts surrounding KATH and PLH (Atwima Kwanwoma, Atwima Nwabiagya, Bosumtwi, Ejisu Juaben, Afigya Kwabre, Kwabre, and Kumasi Metropolitan).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Breast Cancer
Prazo: Within one year of diagnosis
Pathologically confirmed diagnosis of breast cancer
Within one year of diagnosis

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Benign breast disease
Prazo: At biopsy
At biopsy

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Montserrat Garcia-Closas, M.D., National Cancer Institute (NCI)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de julho de 2012

Conclusão Primária (Real)

25 de abril de 2016

Conclusão do estudo (Real)

16 de abril de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de agosto de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de agosto de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

9 de agosto de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de abril de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de abril de 2020

Última verificação

1 de abril de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 999912174
  • 12-C-N174

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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