Novo Multiplex PCR em tempo real para úlcera genital
12 de julho de 2017 atualizado por: University of Zurich
Um estudo diagnóstico prospectivo, aberto, multicêntrico sobre a detecção de T. Pallidum, H. Ducreyi e HSV tipo 1 e 2 de úlceras genitais, anais e orofaríngeas com uma nova reação em cadeia da polimerase multiplex em tempo real
(i) Comparar um novo PCR diagnóstico com procedimentos diagnósticos estabelecidos para T. pallidum (sorologia, microscopia de campo escuro), H. ducreyi (cultivo), HSV tipos 1 e 2 (cultivo, PCR).
(ii) Avaliar a frequência de infecções por T. pallidum, H. ducreyi e HSV tipos 1 e 2 em pacientes com úlceras genitais, anais e orofaríngeas por meio de uma nova PCR.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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ZH
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Zurich, ZH, Suíça, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Dermatology
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 96 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Paciente com úlceras genitais, anais ou orofaríngeas
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente com úlceras genitais, anais ou orofaríngeas
- Idade mínima de 18 anos.
- O consentimento informado deve ser obtido de cada paciente/paciente controle por escrito antes de qualquer procedimento do estudo.
Critério de exclusão:
- Terapia antibiótica dentro de 2 semanas antes da visita
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Philipp Bosshard, PhD, University Hospital Zurich, Division of Dermatology
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de setembro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de setembro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
19 de setembro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de julho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de julho de 2017
Última verificação
1 de julho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GUD-PCR
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