Nowy multipleksowy PCR w czasie rzeczywistym dla choroby wrzodowej narządów płciowych
12 lipca 2017 zaktualizowane przez: University of Zurich
Prospektywne, otwarte, wieloośrodkowe badanie diagnostyczne dotyczące wykrywania T. Pallidum, H. Ducreyi i HSV typu 1 i 2 z wrzodów narządów płciowych, odbytu i jamy ustnej i gardła z nową multipleksową reakcją łańcuchową polimerazy w czasie rzeczywistym
(i) Porównanie nowego diagnostycznego PCR z ustalonymi procedurami diagnostycznymi dla T. pallidum (serologia, mikroskopia ciemnego pola), H. ducreyi (hodowla), HSV typu 1 i 2 (hodowla, PCR).
(ii) Ocena częstości zakażeń T. pallidum, H. ducreyi oraz HSV typu 1 i 2 u pacjentów z owrzodzeniami narządów płciowych, odbytu i jamy ustnej i gardła za pomocą nowego PCR.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Szwajcaria, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Dermatology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 96 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjent z owrzodzeniem narządów płciowych, odbytu lub jamy ustnej i gardła
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent z owrzodzeniem narządów płciowych, odbytu lub jamy ustnej i gardła
- Wiek minimum 18 lat.
- Świadomą zgodę należy uzyskać od każdego pacjenta/pacjenta z grupy kontrolnej w formie pisemnej przed rozpoczęciem jakiejkolwiek procedury badawczej.
Kryteria wyłączenia:
- Antybiotykoterapia w ciągu 2 tygodni przed wizytą
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Philipp Bosshard, PhD, University Hospital Zurich, Division of Dermatology
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 września 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 września 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 września 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 lipca 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 lipca 2017
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GUD-PCR
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .