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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01688258
생식기 궤양 질환에 대한 새로운 다중 실시간 PCR
2017년 7월 12일 업데이트: University of Zurich
새로운 멀티플렉스 실시간 폴리머라제 연쇄 반응을 통해 생식기, 항문 및 구강인두 궤양에서 T. Pallidum, H. Ducreyi 및 HSV Type 1 및 2 검출에 대한 전향적, 개방 표지, 다기관, 진단 연구
(i) T. pallidum(혈청학, 암시야 현미경), H. ducreyi(배양), HSV 유형 1 및 2(배양, PCR)에 대한 확립된 진단 절차와 새로운 진단 PCR을 비교합니다.
(ii) 새로운 PCR을 통해 생식기, 항문 및 구인두 궤양 환자에서 T. pallidum, H. ducreyi 및 HSV 유형 1 및 2의 감염 빈도를 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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ZH
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Zurich, ZH, 스위스, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Dermatology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
생식기, 항문 또는 구인두 궤양이 있는 환자
설명
포함 기준:
- 생식기, 항문 또는 구인두 궤양이 있는 환자
- 최소 연령은 18세입니다.
- 모든 연구 절차에 앞서 각 환자/대조군 환자로부터 사전 서면 동의를 얻어야 합니다.
제외 기준:
- 방문 전 2주 이내 항생제 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Philipp Bosshard, PhD, University Hospital Zurich, Division of Dermatology
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 9월 18일
처음 게시됨 (추정)
2012년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 7월 12일
마지막으로 확인됨
2017년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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