Accuracy of ERCLMDs in Teeth With Apical Periodontitis (ERCLMDs)
17 de julho de 2013 atualizado por: Masoud Saatchi, Isfahan University of Medical Sciences
Influence of Apical Periodontitis on the Accuracy of Three Electronic Root Canal Length Measurement Devices: An In Vivo Study
The aim of this in vivo study is to evaluate the influence of apical periodontitis (AP) on the accuracy of Dentaport ZX, Raypex 5, and i-Root electronic root canal length measurement devices.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Thirty-two single-rooted teeth scheduled for extraction, consisting of 16 teeth with AP and 16 teeth with normal periapex (NP), were selected.
Access cavity was prepared and coronal portion of the canal was flared.
Electronic working length (EWL) was determined by each ERCLMD according to each manufacturer's instructions.
Each tooth was extracted and actual working length (AWL) was determined by inserting a size 15 K-file until the tip could be seen at a position tangential to the major foramen and then 0.5 mm was subtracted from the measurement.
The distance from the AWL to the file tip was calculated and compared between the two groups by t-test.
The accuracy of each ERCLMD within ±0.5 mm was compared between the groups by Fisher's test.
Statistical significance was set at P < .05.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
32
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Isfahan, Irã (Republic Islâmica do Irã, 81746-73461
- Isfahan University of Medical Sciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- single-rooted teeth
- clinical pulp necrosis and periapical index scores of 3, 4 or 5
- pulp vitality and a periapical index score of 1
Exclusion Criteria:
- Teeth with metal restorations
- Teeth with prosthetic crowns
- Teeth with pulp calcification
- Teeth with previous endodontic treatment
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: apical periodontitis (AP)
clinical pulp necrosis periapical index scores of 3, 4 or 5
|
Electronic Apex Locator is used to find the apical foramen of the root canal.
It uses a weak electrical current passed through the canal by endodontic file
Outros nomes:
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|
Experimental: normal periapex (NP)
clinical pulp vitality periapical index score of 1
|
Electronic Apex Locator is used to find the apical foramen of the root canal.
It uses a weak electrical current passed through the canal by endodontic file
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Actual working length (AWL)
Prazo: 6 months
|
6 months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Electronic working length (EWL)
Prazo: 6 months
|
6 months
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
working length
Prazo: 6 months
|
6 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Masoud Saatchi, DDS MS, Isfahan University of Medical Sciences
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de julho de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de julho de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
22 de julho de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de julho de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de julho de 2013
Última verificação
1 de julho de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Grant: 390553 (Outro identificador: Isfahan University of Medical Sciences)
- 39232 (Outro identificador: Isfahan University of Medical Sciences)
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