Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Accuracy of ERCLMDs in Teeth With Apical Periodontitis (ERCLMDs)

17 de julio de 2013 actualizado por: Masoud Saatchi, Isfahan University of Medical Sciences

Influence of Apical Periodontitis on the Accuracy of Three Electronic Root Canal Length Measurement Devices: An In Vivo Study

The aim of this in vivo study is to evaluate the influence of apical periodontitis (AP) on the accuracy of Dentaport ZX, Raypex 5, and i-Root electronic root canal length measurement devices.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Thirty-two single-rooted teeth scheduled for extraction, consisting of 16 teeth with AP and 16 teeth with normal periapex (NP), were selected. Access cavity was prepared and coronal portion of the canal was flared. Electronic working length (EWL) was determined by each ERCLMD according to each manufacturer's instructions. Each tooth was extracted and actual working length (AWL) was determined by inserting a size 15 K-file until the tip could be seen at a position tangential to the major foramen and then 0.5 mm was subtracted from the measurement. The distance from the AWL to the file tip was calculated and compared between the two groups by t-test. The accuracy of each ERCLMD within ±0.5 mm was compared between the groups by Fisher's test. Statistical significance was set at P < .05.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

32

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • single-rooted teeth
  • clinical pulp necrosis and periapical index scores of 3, 4 or 5
  • pulp vitality and a periapical index score of 1

Exclusion Criteria:

  • Teeth with metal restorations
  • Teeth with prosthetic crowns
  • Teeth with pulp calcification
  • Teeth with previous endodontic treatment

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: apical periodontitis (AP)
clinical pulp necrosis periapical index scores of 3, 4 or 5
Electronic Apex Locator is used to find the apical foramen of the root canal. It uses a weak electrical current passed through the canal by endodontic file
Otros nombres:
  • Dentaport ZX
  • Raypex
  • i-Root
Experimental: normal periapex (NP)
clinical pulp vitality periapical index score of 1
Electronic Apex Locator is used to find the apical foramen of the root canal. It uses a weak electrical current passed through the canal by endodontic file
Otros nombres:
  • Dentaport ZX
  • Raypex
  • i-Root

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Actual working length (AWL)
Periodo de tiempo: 6 months
6 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Electronic working length (EWL)
Periodo de tiempo: 6 months
6 months

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
working length
Periodo de tiempo: 6 months
6 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Masoud Saatchi, DDS MS, Isfahan University of Medical Sciences

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de julio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de julio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de julio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2013

Última verificación

1 de julio de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Grant: 390553 (Otro identificador: Isfahan University of Medical Sciences)
  • 39232 (Otro identificador: Isfahan University of Medical Sciences)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Periodontitis apical

3
Suscribir