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The Effects of Mindsets on the Brain's Response to Food Cues (MINDSETS)

30 de julho de 2013 atualizado por: Kathryn E. Demos, The Miriam Hospital

Previous studies have shown that obese individuals exhibit greater reward-related brain activity in response to food cues than lean individuals and our group has shown that successful weight loss maintainers who were previously obese and now maintain a healthy weight have increased control-related activity when viewing food cues. These findings suggest key roles for both reward-related brain areas and inhibitory control regions in eating behavior. However, no studies to date have examined (a) whether the response to food cues (i.e., cue-reactivity) can be changed in obese individuals, (b) which strategies are most effective at altering brain response to food cues, or (c) the neural mechanisms that support such change.

Given the omnipresent environmental cues to eat and the association between heightened reward-responsivity and obesity, it is critical to investigate ways to potentially alter food cue-reactivity in the obese. The most widely employed approach for behavioral weight loss treatment is Cognitive Behavioral Therapy (CBT), which incorporates strategies to control and change cognitions (e.g., avoid desire to eat tempting foods by focusing on something else). This approach is sometimes described as "change- focused" because modifying negative thoughts is assumed to thereby change associated maladaptive emotions and behaviors. Alternatively, emerging evidence suggests Acceptance and Commitment Therapy (ACT), which teaches participants to recognize and accept their cravings as feelings that need not be acted upon, may also be effective in treating obesity. A third strategy often employed in smoking cessation and substance abuse treatment is to focus on the long-term consequences of behaviors, however this form of treatment is not typically used in behavioral weight loss therapy. Thus although each approach is potentially effective, these treatment approaches differ greatly in the cognitive strategies they employ.

The primary aim of the proposed research is to compare a cognitive strategy used in CBT ('CHANGE'), a cognitive strategy emphasized in ACT ('ACCEPT'), and a cognitive strategy used in smoking cessation ('LATER') relative to a control condition ('NOW'), in their effectiveness in altering reward and inhibitory control responses to food cues among obese individuals.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

35

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02903
        • Recrutamento
        • Weight Control & Diabetes Research Center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Kathryn E Demos, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The recruited sample will include both males and females between the ages of 25-55 years with BMIs between 25-40. This age range reflects the modal ages for obese participants presenting for behavioral weight loss, and individuals with BMIs greater than 40 typically do not fit comfortably within the scanner bore. As with previous studies at the WCDRC, all participants will be weight stable (defined as within +/- 5 lbs. for the past two months).

Descrição

Inclusion Criteria:

  • MRI compatibility
  • 25-55 yrs old
  • 25-40 BMI
  • weight stable
  • right handed

Exclusion Criteria:

  • MRI incompatibility
  • left handed

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
MINDSETS
overweight/obese

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Blood oxygen level dependent (BOLD) signal differences between 4 different mindset conditions in response to food cues
Prazo: 1 day (single time point)
brain response to food cues measured via functional magnetic resonance imaging (fMRI) BOLD signal change will be assessed across all participants while using the 4 different mindsets potential differences in the BOLD response to food cues will be assessed between the 4 mindsets
1 day (single time point)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
behavioral measures of physical activity and eating behavior assessed via questionnaires
Prazo: 1 day (single time point)
behavioral measures of physical activity and eating behavior will be assessed via questionnaires in order to describe the sample
1 day (single time point)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Kathryn E Demos, PhD, Brown University Medical School

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de julho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de julho de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

1 de agosto de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de agosto de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de julho de 2013

Última verificação

1 de julho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MINDSETS - TOS

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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