Interação imunológica entre o hospedeiro e o biofilme de Candida albicans
6 de dezembro de 2016 atualizado por: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Interação imunológica e molecular entre o hospedeiro e o biofilme de Candida albicans
Candida albicans é uma das infecções nosocomiais mais comuns e o início depende do estado imunológico do hospedeiro.
O objetivo deste estudo é determinar o perfil imunológico de pacientes infectados por Candida albicans, que idealmente poderia levar a uma estratégia para identificar pacientes que poderiam se beneficiar da profilaxia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
237
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Flemish Brabant
-
Leuven, Flemish Brabant, Bélgica, 3000
- Universitair Ziekenhuis Leuven
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com infecção por Candida albicans.
Pacientes sem infecção por Candida albicans.
voluntários saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes infectados com Candida albicans
- Pacientes não infectados com Candida albicans
Critério de exclusão:
- Pacientes menores de idade
- Pacientes sem consentimento
- Pacientes inconscientes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Infecção por Candida
Pacientes infectados com Candida albicans
|
|
Sem infecção
Pacientes sem infecção por Candida albicans
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Fenotipagem imunológica de pacientes
Prazo: 2 meses
|
2 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Níveis de lectina de ligação de manose
Prazo: 1 mês
|
1 mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Adrian Liston, Group Leader, Flemish Institute of Biotechnology
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2013
Conclusão Primária (REAL)
1 de agosto de 2015
Conclusão do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de junho de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de agosto de 2013
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
9 de agosto de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
7 de dezembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de dezembro de 2016
Última verificação
1 de dezembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- S55012
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