- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01964612
Illness Crisis Adapting in Early or Middle Phase of Patient With Chronic Disease: Study of Meta-cognition Model
14 de outubro de 2013 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Patient with chronic disease learning of a chronic illness quickly changes the way they encounter in physiological, psychological and social aspects.
The investigators research purposes will use the meta-cognitive approach to explore adjustment to life-threatening illness (ex.
hypertension and diabetes) of patients may find the important factors in their coping process.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Descrição detalhada
Patient with chronic disease learning of a chronic illness quickly changes the way they encounter in physiological, psychological and social aspects.
They need adjust themselves and their crisis lives, and some plan they had made the near or distant future.
The investigators research purposes will use the meta-cognitive approach to explore adjustment to life-threatening illness (ex.
hypertension and diabetes) of patients may find the important factors in their coping process.Research methods will separate three year project to describe.
First year project will use qualitative methods from bio-psychosocial aspects to interview participants who may suffer illness after diagnosis or stable treatment during middle phase of illness.
Second year will invite diabetes and hypertension patients from different phase of illness with different levels of health anxiety trait, meta-cognitive and control strategies if derived different coping and emotions outcome.
The third year will design motivational psycho-education program for patients to alleviate the emotions and use cold meta-cognition to due good health behavior and self care with their illness.
The expected results will like to test the investigators new model in caring chronic disease patients.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
460
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan, 100
- Recrutamento
- National Taiwan University Hopital
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Contato:
- Bee-Horng Lue, MD
- Número de telefone: 886-2-23123456
- E-mail: grace@ntu.edu.tw
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
adults with obvious chronic diseases of hypertension or diabetes, or both diseases diagnosed by doctors in Taiwan.
Descrição
Inclusion Criteria:
- adults aged 20 and above, with hypertension or diabetes or both diseases.
Exclusion Criteria:
- adults with other severe physical diseases.
- adults with relevant psychological diseases.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
self-monitoring and self-control scale
Prazo: one year
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one year
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
meta-thinking awareness scale
Prazo: one year
|
one year
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negative self thinking scale
Prazo: one year
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one year
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depression and anxiety scale
Prazo: one year
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one year
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life change scale
Prazo: one year
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one year
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health anxiety scale
Prazo: one year
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one year
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Bee-Horng Lue, MD, National Taiwan University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2012
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de outubro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de outubro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
17 de outubro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
17 de outubro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de outubro de 2013
Última verificação
1 de outubro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 201205106RIC
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