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Haemodiafiltration vs Conventional Haemodialysis in Children (3H)

The Effects of Haemodiafiltration (HDF) vs Conventional Haemodialysis (HD) on Growth and Cardiovascular Markers in Children - 3H (HDF, Hearts and Height) Study

Children on conventional haemodialysis (HD) die of heart disease. Also, they can be malnourished and short. Haemodiafiltration (HDF) is a newer type of dialysis that achieves better removal of toxins and excess fluid than HD. On HDF, adults have a longer survival and children show improved growth, but mechanisms are not understood.

We will follow children in the UK and Europe to compare HDF and HD. We will monitor growth, heart and blood vessel scans, blood markers and quality of life. If the 3H (HDF-Hearts-Height) study shows reduced cardiovascular morbidity and better growth, HDF may be adopted as the preferred type of dialysis in children.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Background: Children on conventional haemodialysis (HD) have a 1000-fold higher mortality than their healthy peers and can have malnutrition and growth retardation. Haemodiafiltration (HDF) achieves better clearance of uraemic solutes across a wide molecular-weight range and performs greater ultrafiltration than conventional HD. Randomised controlled trials in adults have shown 35-45% improved survival and reduced cardiovascular mortality on HDF with high convection volumes. Excellent catch-up growth has been demonstrated in children on HDF, but mechanisms are poorly understood.

Hypothesis: HDF improves the cardiovascular risk profile, growth and quality of life (QoL) compared to conventional HD. Primary outcome measures are carotid intima-media thickness (cIMT) and height standard deviation score (SDS).

Plan of investigation: Incident and prevalent patients on HDF or HD who are expected to remain on dialysis for >6-months and who have a single pool Kt/v>1.2 will be compared in a 1:1 study design. Anthropometric measures (height SDS, body mass index SDS) and QoL questionnaires will be monitored at baseline and 6-monthly. Cardiovascular measures (cIMT, pulse wave velocity, left ventricular mass index and 24-hour BP) will be measured annually. 6-monthly blood tests will measure nutritional biomarkers, mineral dysregulation, inflammation and middle-molecule clearance. Outcome measures will be standardised to the convective clearance dose per m2 body surface area. Recruitment will continue for 2½ years with minimum follow-up of 6-months.

Children will be recruited from all UK dialysis units, but small patient numbers (10-12/year) necessitate collaborations with European centres. HDF and HD patients across Europe who are part of the Cardiovascular Comorbidity in Childhood CKD (4C) study will be included and vascular scans will be captured from this study. From ESPN/ERA-EDTA registry data we estimate ~100 children on HDF over the study period.

Outcomes: If the 3H (HDF-Hearts-Height) study shows that HDF reduces cardiovascular morbidity and improves growth it may lead to HDF being adopted as the standard for in-centre dialysis.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • London, Reino Unido, WC1N 3JH
        • Rukshana Shroff

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

5 anos a 21 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

  • HDF patients will be compared with age-matched HD patients in a 1:1 study design.
  • Children will be recruited from paediatric dialysis units within the UK and also centres in Europe, through the 4C-study.

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. All children 5 - 21 years age undergoing HDF in paediatric dialysis centres (incident and prevalent patients)
  2. Age-matched HD patients
  3. Prevalent HDF and HD patients must achieve a single pool Kt/v>1.2 in the month preceding recruitment

Exclusion Criteria:

1. Children in whom a living donor kidney transplant is planned within 6-months of start of dialysis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Children on HDF
Children on conventional HD

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
1. Change in carotid artery intima-media thickness (cIMT) standard deviation score (SDS)
Prazo: 12 months
12 months
Change in height SDS
Prazo: 12 months
12 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
For nutritional status 1. Body mass index SDS 2. Markers of appetite regulation and nutritional status
Prazo: 6 months
6 months
For cardiovascular status 1. 24-hour mean arterial BP SDS 2. Left ventricular mass index 3. Pulse wave velocity SDS 4. Biomarkers of cardiovascular disease
Prazo: 12 months
12 months
Quality of life (QoL) questionnaires
Prazo: 12 months
12 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Rukshana C Shroff, MD FRCPCH PhD, Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de fevereiro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de fevereiro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

14 de fevereiro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de fevereiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de fevereiro de 2018

Última verificação

1 de fevereiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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