- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02082041
Measurement of Blood Perfusion in Response to Loading in Patients With Wounds
12 de setembro de 2016 atualizado por: Tamara Reid Bush, Michigan State University
The purpose of this study is to monitor the skin blood flow in the lower leg, with different levels and types of applied loads.
These loads will not be placed over the patient's wound nor will they be higher than loads the skin normally experiences in daily activities.
The results of this research will help investigators understand the development of pressure ulcers, commonly known as bedsores and stasis ulcers.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
41
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Michigan
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Lansing, Michigan, Estados Unidos, 48824
- Sparrow Wound Clinic
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Patients with wounds on their legs, wound clinic patients
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients are eligible if he/she has a wound on one or both legs.
Exclusion Criteria:
- under the age of 18
- individuals with mental illness
- individuals who are unable to sit for an hour
- individuals whose wound care method prohibits testing
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Wounds on leg
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Changes in perfusion
Prazo: Cross-sectional, evaluation time frame is approximately 2 hours occuring at the time of enrollment
|
Skin perfusion will be measured as different loads are applied to the leg.
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Cross-sectional, evaluation time frame is approximately 2 hours occuring at the time of enrollment
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tamara Bush, PhD, Michigan State University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de março de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de março de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
10 de março de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
14 de setembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de setembro de 2016
Última verificação
1 de setembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- WOUND-MSU
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