Comparison of Bupivacaine and Exparel for Carpal Tunnel Release
Does Long-Acting Liposomal Bupivacaine Provide Improved Pain Relief Over Bupivicaine Alone in Carpal Tunnel Release?
Carpal tunnel syndrome is one of the most common surgeries performed per year in the United States, accounting for over 600,000 surgeries. The procedure is commonly performed under light sedation and local anesthesia. Bupivicaine, a long acting local anesthetic, has been used to allow extended pain relief for 8-10 hours after carpal tunnel release. Exparel, a liposomal bupivicaine formulation, has been documented to provide pain relief for up to 72 hours post-operatively. By decreasing post-operative pain through the use of a long-acting local anesthetic, the use of narcotic pain medications may be decreased and patient satisfaction scores may increase.
The purpose of this study is to prospectively compare bupivicaine and liposomal bupivicaine with respect to post-operative pain control, narcotic usage, and patient satisfaction after carpal tunnel release.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
- University of Pittsburgh Medical Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients with carpal tunnel syndrome undergoing surgery
Exclusion Criteria:
- Non english speaking
- Allergy to bupivacaine or exparel
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Bupivacaine
Patients will received 0.5% Bupivacaine subcutaneously for local anesthesia during surgery
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Experimental: Exparel
Patients will received Exparel subcutaneously for local anesthesia during surgery
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pain
Prazo: Starting immediately after surgery and then every 8 hours for 10 days
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Pain will be evaluated using an 11-point ordinal scale (0-10)
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Starting immediately after surgery and then every 8 hours for 10 days
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do Sistema Nervoso
- Ferimentos e Lesões
- Doenças Neuromusculares
- Mononeuropatias
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- Neuropatia Mediana
- Síndromes de Compressão Nervosa
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- Entorses e distensões
- Síndrome do túnel carpal
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Depressores do Sistema Nervoso Central
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Agentes do Sistema Sensorial
- Anestésicos
- Anestésicos Locais
- Bupivacaina
Outros números de identificação do estudo
- PRO14040418
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