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Altered Vestibular Perception and Transcranial Magnetic Stimulation

28 de junho de 2018 atualizado por: University of Zurich

Altered Vestibular Perception by Virtual Lesions of Cerebral and Cerebellar Structures Using Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation - Implications for Human Vestibular Dysfunction

The long-term goal of this research is to advance our knowledge of how information from the labyrinth is brought to perception and how adaptation to vestibular imbalance influences motion sensation. Patients with vestibular disorders frequently have disabling disturbances of perception. Related to these symptoms is that large areas of the cerebral hemispheres and the cerebellum receive information from the vestibular, visual and somatosensory systems that is integrated within a vestibular cortical network into an accurate perception of spatial orientation. Interrupting the pathways that process information about the direction of gravity and angular velocity leads to impairment of the internal estimate of gravity and the perception of body motion. The strategy of this research is to use repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) to produce transient focal lesions that allow study of acute loss of function within the central vestibular pathways at the very beginning of adaptation. Our underlying hypothesis is that the immediate effects of a lesion in the cerebellum will be to affect ocular motor control of vestibular reflexes and perception alike but with a cortical lesion there will be dissociation between ocular motor control and perception. This research helps to understand the mechanisms involved in the perception of vestibular information and the cerebellar influence on processing vestibular input and offers a unique opportunity to make major inroads into the understanding and eventually treatment of the often incapacitating symptoms of patients with vestibular disease

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

7

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • ZH
      • Zurich, ZH, Suíça, 8091
        • University Hospital Zurich, Division of Neurology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. ages 18-70
  2. informed consent

Exclusion Criteria:

  1. disturbed consciousness
  2. other neurological or systemic disorder which can cause dementia or cognitive dysfunction
  3. prior history of a major psychiatric disorder
  4. history of definite stroke
  5. focal lesion on MRI exam
  6. use of anxiolytic, antidepressant, neuroleptic or sedative medication
  7. has MRI contraindication such as pacemaker, implanted pumps, shrapnel, etc. (full MRI screening form will be filled out).
  8. History of seizure or a family history of epilepsy;
  9. increased intracranial pressure, such as after infarctions or trauma
  10. pregnancy or possibility of being pregnant unless precluded by a negative pregnancy test
  11. history of any significant head trauma.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: TMS

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
changes in verticality perception and self-motion perception after TMS (transcranial magnetic stimulation)
Prazo: within 30min after TMS
within 30min after TMS

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
vestibulo-ocular reflex after TMS (transcranial magnetic stimulation)
Prazo: within 30min after TMS
within 30min after TMS

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Dominik Straumann, Prof MD, University Hospital Zurich, Division of Neurology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de julho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de julho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

9 de julho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de julho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de junho de 2018

Última verificação

1 de junho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • tms_percept_zurich

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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