- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02184130
Altered Vestibular Perception and Transcranial Magnetic Stimulation
28 de junio de 2018 actualizado por: University of Zurich
Altered Vestibular Perception by Virtual Lesions of Cerebral and Cerebellar Structures Using Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation - Implications for Human Vestibular Dysfunction
The long-term goal of this research is to advance our knowledge of how information from the labyrinth is brought to perception and how adaptation to vestibular imbalance influences motion sensation.
Patients with vestibular disorders frequently have disabling disturbances of perception.
Related to these symptoms is that large areas of the cerebral hemispheres and the cerebellum receive information from the vestibular, visual and somatosensory systems that is integrated within a vestibular cortical network into an accurate perception of spatial orientation.
Interrupting the pathways that process information about the direction of gravity and angular velocity leads to impairment of the internal estimate of gravity and the perception of body motion.
The strategy of this research is to use repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) to produce transient focal lesions that allow study of acute loss of function within the central vestibular pathways at the very beginning of adaptation.
Our underlying hypothesis is that the immediate effects of a lesion in the cerebellum will be to affect ocular motor control of vestibular reflexes and perception alike but with a cortical lesion there will be dissociation between ocular motor control and perception.
This research helps to understand the mechanisms involved in the perception of vestibular information and the cerebellar influence on processing vestibular input and offers a unique opportunity to make major inroads into the understanding and eventually treatment of the often incapacitating symptoms of patients with vestibular disease
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
7
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
ZH
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Zurich, ZH, Suiza, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Neurology
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- ages 18-70
- informed consent
Exclusion Criteria:
- disturbed consciousness
- other neurological or systemic disorder which can cause dementia or cognitive dysfunction
- prior history of a major psychiatric disorder
- history of definite stroke
- focal lesion on MRI exam
- use of anxiolytic, antidepressant, neuroleptic or sedative medication
- has MRI contraindication such as pacemaker, implanted pumps, shrapnel, etc. (full MRI screening form will be filled out).
- History of seizure or a family history of epilepsy;
- increased intracranial pressure, such as after infarctions or trauma
- pregnancy or possibility of being pregnant unless precluded by a negative pregnancy test
- history of any significant head trauma.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: TMS
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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changes in verticality perception and self-motion perception after TMS (transcranial magnetic stimulation)
Periodo de tiempo: within 30min after TMS
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within 30min after TMS
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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vestibulo-ocular reflex after TMS (transcranial magnetic stimulation)
Periodo de tiempo: within 30min after TMS
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within 30min after TMS
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dominik Straumann, Prof MD, University Hospital Zurich, Division of Neurology
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de julio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de julio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de julio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de julio de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de junio de 2018
Última verificación
1 de junio de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- tms_percept_zurich
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