- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02184130
Altered Vestibular Perception and Transcranial Magnetic Stimulation
torstai 28. kesäkuuta 2018 päivittänyt: University of Zurich
Altered Vestibular Perception by Virtual Lesions of Cerebral and Cerebellar Structures Using Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation - Implications for Human Vestibular Dysfunction
The long-term goal of this research is to advance our knowledge of how information from the labyrinth is brought to perception and how adaptation to vestibular imbalance influences motion sensation.
Patients with vestibular disorders frequently have disabling disturbances of perception.
Related to these symptoms is that large areas of the cerebral hemispheres and the cerebellum receive information from the vestibular, visual and somatosensory systems that is integrated within a vestibular cortical network into an accurate perception of spatial orientation.
Interrupting the pathways that process information about the direction of gravity and angular velocity leads to impairment of the internal estimate of gravity and the perception of body motion.
The strategy of this research is to use repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) to produce transient focal lesions that allow study of acute loss of function within the central vestibular pathways at the very beginning of adaptation.
Our underlying hypothesis is that the immediate effects of a lesion in the cerebellum will be to affect ocular motor control of vestibular reflexes and perception alike but with a cortical lesion there will be dissociation between ocular motor control and perception.
This research helps to understand the mechanisms involved in the perception of vestibular information and the cerebellar influence on processing vestibular input and offers a unique opportunity to make major inroads into the understanding and eventually treatment of the often incapacitating symptoms of patients with vestibular disease
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
7
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Sveitsi, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Neurology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- ages 18-70
- informed consent
Exclusion Criteria:
- disturbed consciousness
- other neurological or systemic disorder which can cause dementia or cognitive dysfunction
- prior history of a major psychiatric disorder
- history of definite stroke
- focal lesion on MRI exam
- use of anxiolytic, antidepressant, neuroleptic or sedative medication
- has MRI contraindication such as pacemaker, implanted pumps, shrapnel, etc. (full MRI screening form will be filled out).
- History of seizure or a family history of epilepsy;
- increased intracranial pressure, such as after infarctions or trauma
- pregnancy or possibility of being pregnant unless precluded by a negative pregnancy test
- history of any significant head trauma.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: TMS
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
changes in verticality perception and self-motion perception after TMS (transcranial magnetic stimulation)
Aikaikkuna: within 30min after TMS
|
within 30min after TMS
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
vestibulo-ocular reflex after TMS (transcranial magnetic stimulation)
Aikaikkuna: within 30min after TMS
|
within 30min after TMS
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Dominik Straumann, Prof MD, University Hospital Zurich, Division of Neurology
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. heinäkuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. heinäkuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 9. heinäkuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 2. heinäkuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. kesäkuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. kesäkuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- tms_percept_zurich
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .