Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito da atividade física por meio de videogames interativos em crianças com excesso de peso

3 de março de 2016 atualizado por: Giuseppe Grandy, Centro Pediatrico Albina de Patino

Efeito da atividade física por meio de videogames interativos em estudo controlado, randomizado e com sobrepeso.

O objetivo deste estudo é determinar o efeito do videogame interativo no controle do excesso de peso em crianças. Os investigadores avaliarão o efeito do produto versus atividade física padrão.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Fundo. O sobrepeso e a obesidade infantil são um problema de saúde pública mundial, em países de baixa renda é mais. Uma dificuldade no manejo é a baixa adesão à atividade física, alguns estudos mostram que videogames ativos poderiam melhorar isso.

Objectivo: Estabelecer o efeito da introdução do videojogo activo (Nintendo Wii) na condição física, antropometria e adesão ao tratamento, como parte de um programa de intervenção para a gestão da obesidade infantil em crianças com mais de 5 anos de idade com obesidade Metodologia: Um estudo clínico experimental, randomizado e controlado. crianças entre 5-10 anos com diagnóstico de sobrepeso ou obesidade, foram divididas em dois grupos. (grupo Wii), recebeu 3 sessões semanais de uma hora de atividade física por um videogame ativo, o outro grupo (grupo controle) recebeu 3 sessões semanais de uma hora de atividade física por exercícios estáticos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cochabamba, Bolívia, 555
        • Pediatric Center Albina Patino

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

5 anos a 10 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • crianças de 5 a 10 anos com diagnóstico de sobrepeso ou obesidade (segundo critérios da OMS)

Critério de exclusão:

  • sobrepeso ou obesidade devido a outra doença.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Atividade física com o Nintendo Wii
3 horas semanais de atividade física, divididas em 1 hora interdia com Nintendo WII. jogos aplicados: Wii Boxing, Wii Tennis; Boliche Wii
Tênis, box e boliche no Nintendo Wii, 3 horas por semana.
Outros nomes:
  • videogames ativos
Sem intervenção: atividade física com fisioterapeuta
3 horas semanais de atividade física, divididas em 1 hora entre os dias. aplicação de exercícios estáticos de resistência cardiovascular e muscular.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mudança no Índice de Massa Corporal
Prazo: um mês
um mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mudança de peso
Prazo: um mês
um mês
mudança na resistência física
Prazo: um mês
um mês
variações nos lipídios séricos
Prazo: 1 mês
Colesterol, triglicerídeos.
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Diretor de estudo: Giuseppe Esteban Grandy Aranda, MSc, Centro de Pediatria Albina Patino
  • Investigador principal: Alicia Ribero Nogales, MD, Centro de Pediatria Albina Patino
  • Cadeira de estudo: Gerardo Weisstaub, MSc, Institute of Nutrition and Technology of Food.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de julho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de agosto de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

12 de agosto de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de março de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2016

Última verificação

1 de março de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • protwii2013

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever