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Family Based Treatment for Weight Loss With Breakfast Prescription (FAB)

16 de outubro de 2017 atualizado por: Kerri Boutelle, University of California, San Diego

A Pilot Study Examining the Impact of Eggs for Breakfast on Weight Loss and Hunger in Obese Children

The purpose of this study is to evaluate whether a behavioral weight loss group in conjunction with a prescribed breakfast can help children between 8 and 12 years of age change their behaviors to help them lose weight and become healthier.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The purpose of this application is to evaluate the acceptability and initial efficacy of consumption of an egg breakfast, compared to a cereal breakfast, in the context of Family-based Behavioral Treatment (FBT) with overweight and obese children and their parents. Investigators will randomize 66 parents and their overweight and obese child (85-99.9%BMI) to FBT+egg or FBT+cereal groups. Families will eat their assigned breakfast (eggs or cereal) 5 out of 7 days during the 4 month FBT treatment. However, all other aspects of FBT will be the same in the two groups. Children and parents will complete assessments at three time points; baseline, post-treatment and 4-months post-treatment.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

66

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • La Jolla, California, Estados Unidos, 92037
        • Center for Healthy Eating and Activity Research

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

8 anos a 12 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Children between the ages of 8 and 12 years old;
  2. BMI ≥85th% and <100% overweight
  3. Children with parents who are willing to attend 16 weekly group sessions and be randomized to either treatment arm;
  4. Have at least one parent who is overweight or obese (BMI≥25);
  5. Children and parent who endorse liking of both eggs and cereal
  6. Parents who speak English at a 5th grade level.

Exclusion Criteria:

  1. Children with serious medical conditions that affect their weight;
  2. Children taking medication that affect appetite or weight;
  3. Children with severe developmental delay or disability that would affect participation;
  4. Children or parents with psychological illness that would limit treatment participation;
  5. Families who plan to move out of the area within the time frame of the study.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Family Based Behavioral Treatment Egg
The FBT+Egg group will participate in group-based FBT and will be assigned to eat eggs a minimum of 5 days a week for breakfast. Families are provided eggs each week to facilitate compliance, along with recipes
The intervention for both groups will be a 4-month Family-Based Behavioral Treatment (FBT), which includes dietary changes, physical activity changes, and behavioral therapy. Treatment is provided in separate parent and child groups. Families will learn to reduce caloric consumption and increase caloric expenditure (physical activity). Behavior therapy includes stimulus control, self-monitoring, goal setting and contracting, parenting skills, skills for managing high-risk situations, and maintenance and relapse prevention. Families will self-monitor caloric intake, breakfast consumption, physical activity, and hunger and satiety throughout the day.
Comparador Ativo: Family Based Behavioral Treatment Cereal
The FBT+Cereal group will participate in group-based FBT and will be assigned to eat cereal a minimum of 5 days a week for breakfast. Families are provided cereal each week to facilitate compliance.
The intervention for both groups will be a 4-month Family-Based Behavioral Treatment (FBT), which includes dietary changes, physical activity changes, and behavioral therapy. Treatment is provided in separate parent and child groups. Families will learn to reduce caloric consumption and increase caloric expenditure (physical activity). Behavior therapy includes stimulus control, self-monitoring, goal setting and contracting, parenting skills, skills for managing high-risk situations, and maintenance and relapse prevention. Families will self-monitor caloric intake, breakfast consumption, physical activity, and hunger and satiety throughout the day.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Ratings of acceptability intervention
Prazo: 4 months
4 months
Ratings of liking intervention
Prazo: 4 months
4 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Child weight
Prazo: 8 months
Measured by Body Mass Index (BMI)
8 months
Parent weight
Prazo: 8 months
Measured by Body Mass Index (BMI)
8 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de outubro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de junho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

9 de junho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de outubro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de outubro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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