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Dynamic PET CT as a Tool for Treatment Efficacy Monitoring in Lung Cancer

17 de novembro de 2016 atualizado por: Nir Peled, Rabin Medical Center
The purpose of this study is to evaluate the use of Dynamic PET/CT as a tool to assess disease response to anti-cancer therapy in Lung Cancer patients.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Background:

Lung cancer is a devastating disease in which the response for first line therapy is only 30%. Evaluating response is performed normally by a CT or PET-CT scans after 2-3 cycles of therapy, thus, lack of response is been evaluated only after the patient has been treated following significant amount of therapy, which is inefficient in 70% of cases.

Therefore, there is an urgent need to develop tools that might predict response to therapy during the early course of therapy; Most valuable will be before or after the first cycle of therapy. For that reason, the investigators aim in this study to evaluate the use of Dynamic PET-CT as a tool to assess disease response to anti-cancer therapy in Lung Cancer patients.

Objectives:

  1. To assess the feasibility of baseline Dynamic PET-CT as a tool for assessing response for anti-cancer therapy in Lung Cancer patients.
  2. To predict early response to treatment as soon as after 1 cycle of therapy by dynamic and static PET-CT.
  3. To correlate Dynamic PET-CT with survival/disease free survival

Method:

200 advanced lung cancer patients will be enrolled over 3 years in a single institute, single arm study at Rabin Medical Center, Beilinson Hospital.

Patients will be evaluated by a Dynamic PET-CT protocol: before initiation of therapy, 7-14 days after the first therapy cycle, 3 months after initiation of therapy and 6 months after the first therapy cycle. In addition, non-invasive biomarkers that are routinely measured including protein markers (CEA- Carcinoembryonic Antigen, CYFRA21- Cytokeratin 19 Fragment, NSE- Neuron Specific Enolase) will be assessed in this trial.

Disease response will be evaluated by Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST criteria).

Additional PET-CT will not increase radiation dose significantly. The mean estimated radiation dose for a limited CT of the chest is about 14 mSv (i.e., 7mSv for limited diagnostic CT and FDG ([18F]-fluorodeoxyglucose), each). The dynamic stage will add radiation dose of about 0.3mSv. Of note, the significance of adding radiation dose is less of importance with regard to treatment of patients with aggressive cancer.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Petach Tikva, Israel, 49100
        • Rabin Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 95 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Advanced lung cancer patients (Stage 4)

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age > 18 years.
  • Lung cancer, stage 4
  • Patients are planned to be treated by a systemic anti-cancer therapy.
  • A define lesion for imaging.
  • Able and willing to sign an informed consent form.
  • First line therapy or at least 6 weeks after previous line of therapy

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or lactating women.
  • Anti cancer therapy within the last 6 weeks before enrollment.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Lung cancer
People that were diagnosed with advanced lung cancer.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Compare baseline PET-CT with PET-CT after 7-14 days.
Prazo: 12 months
12 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Evaluate disease-free survival (DFS) in lung cancer by using dynamic PET-CT.
Prazo: 12 months
12 months
Evaluate overall survival rate (OS) in lung cancer by using dynamic PET-CT.
Prazo: 12 months
12 months
Measuring response to treatment by PET-CT.
Prazo: 12 months
12 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nir Peled, MD PhD FCCP, Rabin Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de julho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de julho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

22 de julho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de novembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de novembro de 2016

Última verificação

1 de outubro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

article will be released

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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