- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02505685
Dynamic PET CT as a Tool for Treatment Efficacy Monitoring in Lung Cancer
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Background:
Lung cancer is a devastating disease in which the response for first line therapy is only 30%. Evaluating response is performed normally by a CT or PET-CT scans after 2-3 cycles of therapy, thus, lack of response is been evaluated only after the patient has been treated following significant amount of therapy, which is inefficient in 70% of cases.
Therefore, there is an urgent need to develop tools that might predict response to therapy during the early course of therapy; Most valuable will be before or after the first cycle of therapy. For that reason, the investigators aim in this study to evaluate the use of Dynamic PET-CT as a tool to assess disease response to anti-cancer therapy in Lung Cancer patients.
Objectives:
- To assess the feasibility of baseline Dynamic PET-CT as a tool for assessing response for anti-cancer therapy in Lung Cancer patients.
- To predict early response to treatment as soon as after 1 cycle of therapy by dynamic and static PET-CT.
- To correlate Dynamic PET-CT with survival/disease free survival
Method:
200 advanced lung cancer patients will be enrolled over 3 years in a single institute, single arm study at Rabin Medical Center, Beilinson Hospital.
Patients will be evaluated by a Dynamic PET-CT protocol: before initiation of therapy, 7-14 days after the first therapy cycle, 3 months after initiation of therapy and 6 months after the first therapy cycle. In addition, non-invasive biomarkers that are routinely measured including protein markers (CEA- Carcinoembryonic Antigen, CYFRA21- Cytokeratin 19 Fragment, NSE- Neuron Specific Enolase) will be assessed in this trial.
Disease response will be evaluated by Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST criteria).
Additional PET-CT will not increase radiation dose significantly. The mean estimated radiation dose for a limited CT of the chest is about 14 mSv (i.e., 7mSv for limited diagnostic CT and FDG ([18F]-fluorodeoxyglucose), each). The dynamic stage will add radiation dose of about 0.3mSv. Of note, the significance of adding radiation dose is less of importance with regard to treatment of patients with aggressive cancer.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Petach Tikva, Israel, 49100
- Rabin Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age > 18 years.
- Lung cancer, stage 4
- Patients are planned to be treated by a systemic anti-cancer therapy.
- A define lesion for imaging.
- Able and willing to sign an informed consent form.
- First line therapy or at least 6 weeks after previous line of therapy
Exclusion Criteria:
- Pregnant or lactating women.
- Anti cancer therapy within the last 6 weeks before enrollment.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Lung cancer
People that were diagnosed with advanced lung cancer.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Compare baseline PET-CT with PET-CT after 7-14 days.
Zeitfenster: 12 months
|
12 months
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Evaluate disease-free survival (DFS) in lung cancer by using dynamic PET-CT.
Zeitfenster: 12 months
|
12 months
|
|
Evaluate overall survival rate (OS) in lung cancer by using dynamic PET-CT.
Zeitfenster: 12 months
|
12 months
|
|
Measuring response to treatment by PET-CT.
Zeitfenster: 12 months
|
12 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Nir Peled, MD PhD FCCP, Rabin Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 0618-14-RMC
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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