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CAREGIVER2, Caregiver's Health Assessment : Clinical and Biological Markers

10 de agosto de 2015 atualizado por: Professor Maximilien Gourdin, Centre Hospitalier Universitaire Dinant Godinne - UCL Namur

Soutien Des Soins Informels Aux Personnes âgées Fragiles : Accompagnement Des Aidants Sur Base d'Une évaluation Clinique et Biologique de la Charge de Soins.

Providing care for a disabled elderly may represent a risk for the health of the caregiver. The objective of the study is to assess the impact of caregiving in terms of clinical and biological markers in relation to disability and cognitive impairment.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

The investigators hypothesize that an accumulation of stressful events related to care giving may induce a stress response to the caregiver. This stress response can be measured by biological markers (inflammation, transcription and immunity) and also by clinical markers (frailty, physical performance, nutrition). This stress response can be influenced by the subjective burden of the caregiver and by the severity of the disease of the care receiver (Activity of daily life capabilities, cognitive function, behavioral disturbance).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Yvoir
      • Mont-Godinne, Yvoir, Bélgica, 5530
        • Recrutamento
        • CHU Dinant-Godinne
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Florence Potier, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

70 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

  • caregivers of a community dwelling dependent elderly (≥70years)
  • controls : poeple who lives with a healthy elderly (≥70years)

Descrição

Inclusion Criteria:

  • living with the care-receiver ( or with a healthy elderly for the controls)
  • care-receiver dependent for at least one Activity of the daily living ( Katz index) or having cognitive disorder ( >2 Global Deterioration Scale)

Exclusion Criteria:

  • institutionalised elderly
  • inability to understand and speak french
  • Acute disease within the past month
  • Anti-inflammatory or immuno-suppressive treatment
  • End-of-life care

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
caregivers
someone who takes care and lives with a disabled elderly
assessment of health (frailty, nutrition, physical performance, depression, burden, sense of coherence, caregiver reaction)
controls
someone who lives with an healthy elderly
assessment of health (frailty, nutrition, physical performance, depression, burden, sense of coherence, caregiver reaction)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Levels of biomarkers across groups
Prazo: at baseline
biomarkers of inflammation (cortisol, high sensitive C-Reactive Protein,Interleukin-6), immunity (TRECS, telomere length) and transcriptomics/epigenetics
at baseline

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Relation between biomarkers, subjective burden and the care receiver situation
Prazo: at baseline
biomarkers of inflammation (cortisol, high sensitive C-Reactive Protein,Interleukin-6), immunity (TRECS, telomere length) and transcriptomics/epigenetics and their relations with the Zarit burden, the caregiver reaction assessment, the depression scale and the sense of coherence scale and with the situation of the care receiver ( Katz index, cognitive impairment, behavioral disturbance)
at baseline

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Relation between biomarkers, subjective burden and the care receiver situation
Prazo: at baseline
biomarkers of inflammation (cortisol, high sensitive C-Reactive Protein,Interleukin-6), immunity (TRECS, telomere length) and transcriptomics/epigenetics and their relations with the Zarit burden, the caregiver reaction assessment, the depression scale and the sense of coherence scale and with the situation of the care receiver ( Katz index, cognitive impairment, behavioral disturbance)
at baseline
comparison of health events
Prazo: after 12 month
Institutionalization, increase of formal home help services, hospitalisations
after 12 month
relation between biomarkers at baseline and functional decline
Prazo: after 12 month
after 12 month
Levels of clinical markers across groups
Prazo: at baseline and after 12 month
frailty, physical performance, nutrition, depression
at baseline and after 12 month
relation between biomarkers at baseline and burden
Prazo: after 12 month
after 12 month

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Marie de Saint-Hubert, MD, PhD, CHUDinant-Godinne

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de junho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de agosto de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

13 de agosto de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de agosto de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de agosto de 2015

Última verificação

1 de agosto de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1318184

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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