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Internationally Adopted Children Quality of Life (QUADOP)

23 de junho de 2026 atualizado por: Nantes University Hospital

Internationally Adopted Children Quality of Life Study (QUADOP)

This study evaluates the global quality of life of foreign born adopted children, one to seven years following their arrival in France. Investigators will assess global health, behavior, school integration for each child who arrived in France between 2008 and 2013, through an online anonymous survey. Investigators, then, will identify variables associated with a lower quality of life in order to improve the support offered to the children.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Investigators will use a known and official quality of life score: the PedsQL®. This score has never been used in this population so investigators will first have to test its internal validity, so that investigators cannot use it in their global evaluation. The second stage will consist of identifying variables associated with a lower quality of life, as previously determined. Investigators will send letters to each family through the adoption department of each area enrolled in our study, to ensure data. Parents and children will be required to login to a safe, anonymous, controlled website in order to input their data. The data will be recorded on the internal server of Nantes University Hospital. This study has been accepted by both the Computing and Liberties Commission (CNIL) and Nantes University Hospital's Ethics group in the field of Health (GNEDS) comities.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

756

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Nantes, França, 44093
        • CHU de Nantes

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 mês a 25 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

All international adopted children, who arrived in France between 2008 and 2013, living in four French districts (Loire-Atlantique, Ille-et-vilaine, Maine et Loire and Finistère)

Descrição

Inclusion Criteria:

  • All international adopted children, who arrived in France between 2008 and 2013, living in four French districts (Loire-Atlantique, Ille et vilaine, Maine et Loire and Finistère) and accepting to fill the on-line questionnaire of the study

Exclusion Criteria:

  • Children born in France.
  • Children or adoptive parents refusing to participate.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Internationally adopted children
All internationally adopted children, who arrived in France between 2008 and 2013, living in four French districts

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
International adopted children global quality of life evaluation
Prazo: up to 9 months
Global international adopted children quality of life score one to seven years after arrival in France, using a quality of life score : PedsQL®.
up to 9 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Identification of Quality of life low score risk factors
Prazo: up to 9 months
Validation of the questionnaire in our population; Highlight the determiners of a bad quality of life (after dichotomization of the population, investigators will compare participants who have a score under one standard deviation to those who have a better score).
up to 9 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de setembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de setembro de 2015

Primeira postagem (Estimado)

17 de setembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2026

Última verificação

1 de maio de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RC15_0062

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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