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Comparative Effectiveness of Two Tobacco Cessation Interventions for Employees of Partners HealthCare, Inc. (PiHQ)

22 de fevereiro de 2021 atualizado por: Nancy A. Rigotti, Massachusetts General Hospital
Specific Aim: To conduct a randomized controlled trial among permanent employees of Partners HealthCare, Inc., and their adult dependents, who are current tobacco smokers. The trial will compare two interventions designed to help smokers stop using tobacco: (1) External Coaching Program (Standard Care) and (2) Internal Coaching Program, a chronic disease management strategy for treating tobacco use and dependence.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

106

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Current permanent employee of Partners Healthcare, Inc. or their adult dependent
  • Current tobacco smoker (smoked a cigarette, even a puff, in the past 30 days)

Exclusion Criteria:

  • Temporary, per diem or former employee of Partners Healthcare, Inc.
  • Plan to leave Partners employment in the next 12 months
  • Inability to give informed consent or participate in counseling due to serious psychiatric disorder or cognitive disorder

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Internal coaching program
The internal coaching program uses a chronic disease management strategy to treat tobacco use and dependence. The program provides evidence-based treatment consisting of up to 12 months of services from a tobacco coach based at Partners HealthCare. The tobacco coach offers (1) repeated smoking cessation counseling delivered by proactive telephone calls, emails, and interactive voice response [automated phone calls] and (2) facilitated access to a new Partners HealthCare Inc., health insurance benefit that provides access to all FDA-approved smoking cessation medications without copay or prior approval.
Comportamental: Internal tobacco coach

The internal coaching program will provide cognitive-behavioral counseling and medication adherence support for smokers who are ready to quit in the next 3 months It consists of:

  1. Telephone counseling by the Tobacco Coach (8 calls over 12 weeks). supplemented by automated phone calls using interactive voice response. At each IVR contact, smokers can request a call back from the Tobacco Coach. Smokers who are not quit after 3 months can restart into the 12-week counseling program.
  2. The Tobacco Coach will assist smokers in choosing pharmacotherapy and in obtaining a prescription from the smoker's physician.
  3. Support and monitoring for 12 months using automated phone calls. If relapse occurs, the smoker will have the option to return to the active 12-week program.
Comparador Ativo: External coaching program
The external coaching program consists of referral to the Massachusetts Tobacco Control Program's Smokers Helpline, a free program offering multi-session proactive telephone counseling for 3 months to individuals who are ready to quit smoking. Individuals in this arm also receive information about Partners HealthCare, Inc.'s new health insurance benefit that provides access to all FDA-approved smoking cessation medications without copay or prior approval.
Comportamental: External tobacco coach
Referral to Massachusetts Smokers Helpline (telephone quitline operated by the Massachusetts Tobacco Control Program) for proactive telephone counseling.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Tobacco abstinence for the past 30 days
Prazo: 6 months after enrollment
6 months after enrollment

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Tobacco abstinence for the past 30 days
Prazo: 3 months after enrollment
3 months after enrollment
Tobacco abstinence for the past 30 days
Prazo: 12 months after enrollment
12 months after enrollment
Quit attempt
Prazo: Intentional tobacco abstinence for at least 24 hours since enrollment
Intentional tobacco abstinence for at least 24 hours since enrollment

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Duration of use of tobacco cessation pharmacotherapy
Prazo: at 3 months and at 6 months after enrollment
Includes any FDA-approved product (nicotine patch, gum, lozenge, inhaler, nasal spray or bupropion or varenicline
at 3 months and at 6 months after enrollment
Smoking cessation counseling contacts
Prazo: at 3 months and at 6 months after enrollment
Number of telephone calls with an internal or external tobacco coach to address smoking cessation
at 3 months and at 6 months after enrollment

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Massachusetts General Hospital

Colaboradores

Partners HealthCare, Inc.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de novembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de novembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

10 de novembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2015P000002/MGH

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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