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The Effect of Subsartorial Saphenous Block on Postoperative Pain Following Major Ankle and Hind Foot Surgery

24 de março de 2017 atualizado por: University of Aarhus
The study investigates the effect of a ultrasound-guided subsartorial saphenous block on postoperative pain following major ankle and hind foot surgery.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Major ankle and hind foot surgery causes intense postoperative pain. Implementation of continuous sciatic catheters has been a great success in reducing postoperative pain following these operations, but despite an effective sciatic catheter patients still report moderate to severe pain from the anteromedial side of the ankle. According to cadaver dissection studies the saphenous nerve innervates the anterior and medial parts of the ankle and talonavicular joint, and even though a saphenous block is standard procedure in many departments of anesthesiology worldwide, scientific evidence regarding the effect of the saphenous block on postoperative pain is lacking.

This study investigates the effect of a selective, ultrasound-guided subsartorial saphenous block on postoperative pain following major ankle and hind foot surgery.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

18

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Aarhus, Dinamarca, 8000
        • Department of Anesthesiology, Aarhus University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Elective ankle or hind foot surgery either: (1) total ankle arthroplasty, (2) ankle arthrodesis (3) subtalar arthrodesis or (4) triple arthrodesis
  • Age ≥ 18
  • American Society of Anaesthesiology Classification I-III
  • Informed consent both orally and in writing after the patient has fully understood the protocol and its limitations.

Exclusion Criteria:

  • Communication problems or dementia
  • Allergies to any medical product used in the study
  • Neuropathy of the sciatic or femoral nerve prior to the operation
  • Morbus Charcot-Marie-Tooth disease, diabetic neuropathy, peripheral vascular disease
  • Daily use of opioids
  • Coagulation disorders
  • Infection at the site of injection or systemic infection

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Bupivacaine-epinephrine
10 mL of 5 mg/mL bupivacaine with 5 μg/mL epinephrine = 50 mg bupivacaine and 50 μg epinephrine
50 mg bupivacaine and 50 μg adrenalin
Outros nomes:
  • Marcain-adrenalin (combination drug)
  • Marketing Authorisation Holder: AstraZeneca
  • Marketing Authorisation number: 10213
Comparador de Placebo: Placebo
10 ml normal saline water (sodium chloride solution, 0,9%)
9 mg sodium chloride pr. ml (0,9 %)
Outros nomes:
  • Solução de cloreto de sódio

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequency of patients who experience significant pain at rest (change from no significant pain to significant pain)
Prazo: Arrival at the Perioperative Section (within 30 minutes after surgery) and at t = 30 min, t = 45 min, t = 60 min, t = 75 min, t = 90 min, t = 105 min, t = 120. The beginning of the observation period (t0) is the registered time for the end of surgery.
Pain scores evaluated using NRS (numeric rating scale). Significant pain is defined as NRS > 3 from the anterior and/medial side of the ankle joint. In case of significant pain, patients receive a rescue saphenous block with 10 ml bupivacaine-adrenaline.
Arrival at the Perioperative Section (within 30 minutes after surgery) and at t = 30 min, t = 45 min, t = 60 min, t = 75 min, t = 90 min, t = 105 min, t = 120. The beginning of the observation period (t0) is the registered time for the end of surgery.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sensory testing, infrapatellar branch (nociception is tested using a standardized Neuropen)
Prazo: At the time point when the patients report a change to significant pain during the observation period. In case of no significant pain during the observation period, sensory testing is conducted at t = 120 min.
Test of nociceptive response in the cutaneous innervation area of the infrapatellar branch (branch of the saphenous nerve). The test is performed in an area from the medial femoral condyle to the midline between the apex of patella and tibial tuberosity.
At the time point when the patients report a change to significant pain during the observation period. In case of no significant pain during the observation period, sensory testing is conducted at t = 120 min.
Sensory testing, sciatic nerve (nociception is tested using a standardized Neuropen)
Prazo: Sensory test is conducted at arrival at the Perioperative Section (within 30 minutes after surgery)
Test of nociceptive response in the sciatic cutaneous innervation area to confirm full sensory block of the sciatic nerve.
Sensory test is conducted at arrival at the Perioperative Section (within 30 minutes after surgery)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Thomas Fichtner Bendtsen, MD, phD, Department of Anesthesiology, Aarhus University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de junho de 2016

Conclusão Primária (Real)

28 de fevereiro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de fevereiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de fevereiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

3 de março de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de março de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de março de 2017

Última verificação

1 de setembro de 2016

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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