O pessoal médico pode proceder adequadamente no caso de um paciente com bradicardia?
16 de março de 2016 atualizado por: Łukasz Szarpak, Medical University of Warsaw
O estudo visa avaliar a regularidade do procedimento no caso de um paciente com bradicardia ECG.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Masovia
-
Warsaw, Masovia, Polônia, 02-005
- Recrutamento
- Medical University of Warsaw, Department of Emergency Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- dar consentimento voluntário para participar do estudo
- máximo 1 ano de experiência profissional em medicina
- paramédicos, enfermeiros, médicos
Critério de exclusão:
- não atende aos critérios acima
- doenças do pulso ou lombar
- gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Bradicardia
Tratamento Em caso de bradicardia.
Paciente inconsciente, respiração preservada no ECG - bradicardia 40/min com pulso.
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Eletroestimulação com desfibrilador manual
|
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Experimental: ERVILHA
Em caso de bradicardia.
O paciente inconsciente, sem respirar, o ECG - bradicardia 30 / min - sem pulso.
Atividade elétrica sem pulso
|
RCP de acordo com as diretrizes do Conselho Europeu de Ressuscitação.
Ressuscitação cardiopulmonar com desfibrilador manual
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário para avaliar a eficácia do reconhecimento do ritmo e o conhecimento dos participantes sobre os ritmos que ameaçam a vida
Prazo: intraoperatório
|
A eficácia do reconhecimento do ritmo.
conhecimento dos participantes sobre ritmos que ameaçam a vida
|
intraoperatório
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Hora de tomar as devidas providências
Prazo: intraoperatório
|
tempo desde a interpretação do ritmo até a conduta adequada
|
intraoperatório
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de março de 2016
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de março de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de fevereiro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de março de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
17 de março de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
17 de março de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de março de 2016
Última verificação
1 de março de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 02.012.1MR
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
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