- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02860585
Evaluation of Survival in Patients With Metastatic Breast Cancer Receiving High-dose Chemotherapy With Autologous Haematopoietic Stem Cell Transplantation (BREAST-HDCT)
25 de setembro de 2017 atualizado por: Institut Paoli-Calmettes
The objective of this study was to evaluate the outcome of patients affected with different subtypes of metastatic breast cancer following treatment with high-dose chemotherapy and autologous haematopoietic progenitor cell transplantation.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
235
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
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Marseille, França, 13009
- Institut Paoli-Calmettes
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
female patients treated for Metastatic breast Cancer with high-dose chemotherapy and autologous haematopoietic progenitor cell transplantation at the Institut Paoli-Calmettesbetween 2003 and 2012
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age>18 years
- Metastatic breast Cancer
- Treatment with high-dose chemotherapy and autologous haematopoietic progenitor cell transplantation between 2003 and 2012
Exclusion Criteria:
- Lack of follow-up data
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Overall Survival according to Immunohistochemical subtypes .
Prazo: 8 years
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8 years
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Progression free Survival according to Immunohistochemical subtypes .
Prazo: 8 years
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8 years
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Christian Chabannon, MD,PhD, Institut Paoli-Calmettes
- Investigador principal: Anthony Gonçalves, MD,PhD, Institut Paoli-Calmettes
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de setembro de 2013
Conclusão Primária (Real)
29 de fevereiro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
29 de fevereiro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de agosto de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de agosto de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
9 de agosto de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de setembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de setembro de 2017
Última verificação
1 de agosto de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BREAST-HDCT-IPC 2014-001
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