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SMS Technology for the Promotion of Diabetes Education and Self-Management in Egypt

11 de agosto de 2016 atualizado por: Haitham Abaza, Hannover Medical School

SMS Technology for the Promotion of Diabetes Education and Self-Management

This study was conducted at the teaching hospital of Misr University for Science & Technology. It aimed to examine the use of SMS technology in educating and monitoring diabetic patients in Egypt, and assess the impact of educational text messages on their glycemic control and self-management behaviors. Participants were randomized into an intervention and a control group. Intervention patients received an instruction booklet as well as daily educational and weekly reminder messages to better control their diabetes. Control patients received the same instruction booklet but no SMS messages. Both group patients took an HbA1c test at the beginning and end of the study period and were asked to measure their blood glucose once a week and record their readings into a monitoring table over 12 weeks. The primary outcome was the change in HbA1c levels, which was expected to be greater among intervention patients at the end of the study. Secondary outcomes included blood glucose levels, treatment and medication adherence, diabetes self-efficacy, rate of hospital/ER visits, frequency of blood glucose measurement, among others.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

73

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Cairo
      • Giza, Cairo, Egito, 12566
        • Misr University for Science & Technology (MUST) hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • has diabetes
  • owns a mobile phone
  • can read SMS messages or lives with someone that can read for them.

Exclusion Criteria:

  • cannot read or not SMS familiar and lives alone

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervention group
This group received a diabetes instruction booklet in addition to daily educational SMS messages and weekly reminders

Daily educational messages addressing the following categories: diet, exercise, complications, medications, foot care, blood sugar testing, and hypo- and hyperglycemia.

Weekly reminder messages of blood glucose testing.

General detailed instructions addressing the same SMS categories.
Comparador Ativo: Control group
This group only received a diabetes instruction booklet
General detailed instructions addressing the same SMS categories.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
change in HbA1c
Prazo: baseline and 12 weeks
measured by the difference between endpoint and baseline values and by the number of patients who experienced a reduction of at least 1% from baseline to endpoint
baseline and 12 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
body weight
Prazo: 12 weeks
12 weeks
blood glucose levels
Prazo: 12 weeks
12 weeks
Treatment adherence
Prazo: 12 weeks
measured by the diabetes self-care inventory (SCI)
12 weeks
Medication adherence
Prazo: 12 weeks
measured by the Morisky medication adherence scale (MMAS-4)
12 weeks
Diabetes self-efficacy
Prazo: 12 weeks
measured by the diabetes empowerment scale short form (DES-SF)
12 weeks
Frequency of blood glucose measurement
Prazo: 12 weeks
12 weeks
Rate of hospital/ER admissions
Prazo: 12 weeks
12 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Haitham Abaza, PLRI Institute for Medical Informatics, Hannover Medical School
  • Diretor de estudo: Michael Marschollek, PLRI Institute for Medical Informatics, Hannover Medical School

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de agosto de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

16 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de agosto de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de agosto de 2016

Última verificação

1 de agosto de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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