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Shifting Salty Taste Preferences in Children

6 de setembro de 2019 atualizado por: Monell Chemical Senses Center

Salty Taste: Assessing a Strategy to Reduce Children's Preference

The goals of the proposed research are to determine whether repeated exposure to a low sodium food will result in reduced preference for salt in that food among children; and to determine whether such reductions in preference are related to dietary intake of salt, taste receptor genotype, and anthropometric and physiological measures.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

This is a within- and between-subjects randomized controlled trial on children consuming either a low sodium or a higher sodium cereal over a 2-month period to determine if repeated exposure to the low sodium cereal is effective for reducing preference for salt in that food. Children will be genotyped for markers related to taste, dietary intake will be recorded, and anthropometric and physiological measures will be collected at baseline.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

39

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • Monell Chemical Senses Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

7 anos a 65 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Healthy
  • Willingness to consume no other cereals during intervention

Exclusion Criteria:

  • Allergies and/or taking medication that affects taste

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Control Group
Children will receive regularly salted cereal to consume 4 times per week over a 2-month period.
Experimental: Low Sodium Group
Intervention: Children will receive low sodium cereal to consume 4 times per week over a 2-month period.
Breakfast Cereal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Most Preferred Level of Salt Taste
Prazo: Baseline (time 0) and after 8-week intervention
Children were presented with pairs of broths with varying concentrations of added salt (0.16, 0.24, 0.38, 0.61, 1.05 M) (17) . The first pair of broths (0.24 and 0.61 M salt) presented were from the middle range of concentrations. Children were instructed to taste each sample within a pair for 5 seconds, to rinse between tastings, and then to point to the sample they liked better. Each subsequent pair of samples contained the concentration selected by the participant paired with an adjacent stimulus concentration. This pattern continued until the child either chose the same concentration when paired with both a lower and higher concentration in two consecutive pairs or chose either the highest or the lowest concentration twice consecutively. The entire task was repeated a, with stimulus pairs presented in reverse order. The geometric mean of the two concentrations chosen in the first and second series was calculated to determine most preferred levels of salt.
Baseline (time 0) and after 8-week intervention
Relative Preference for Regular vs Low Sodium Cereal
Prazo: At baseline and after 8-week intervention
The number of children who preferred the taste of the low salt cereal when compared to the regular sodium cereal
At baseline and after 8-week intervention

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Salt Taste Detection Thresholds
Prazo: Baseline and after 8-week intervention
Detection thresholds (the lowest level of salt detect by taste) were measured via a two-alternative forced-choice procedure
Baseline and after 8-week intervention
Most Preferred Level of Sucrose
Prazo: At baseline and after 8-week intervention
Children were presented with pairs of sucrose solutions of varying concentrations (0.09, 0.18, 0.35, 0.70, 1.05 M). The first pair presented were from the middle range of concentrations. Children tasted each sample and then pointed to the sample they liked better. Each subsequent pair of samples presented contained the concentration selected by the child paired with an adjacent stimulus concentration. This pattern continued until the child either chose the same concentration when paired with both a lower and higher concentration in two consecutive pairs or chose either the highest or the lowest concentration twice consecutively. The entire task was repeated after a 3-minute break, with stimulus pairs presented in reverse order. The geometric mean of the two concentrations chosen in the first and second series was calculated to determine the most preferred levels of sucrose.
At baseline and after 8-week intervention
Intake of Cereal During Intervention Period
Prazo: 28 days
Mothers recorded the amount of cereal their children ingested during 28 days of the 8-week, at-home intervention period.
28 days
Blood Pressure
Prazo: Baseline
Blood pressure (mmHg) was measured by using an automatic blood pressure machine with pediatric cuff. Blood pressure will be measured at baseline (time 0). There were no a priori hypothesis but were collected as baseline characteristic to ensure no differences between the groups.
Baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de setembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de setembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

21 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de setembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de setembro de 2019

Última verificação

1 de setembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 823281

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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