Italian Multicenter Retrospective Observational Study on Transformed Lymphomas (FLT-Oss-2015)
22 de novembro de 2017 atualizado por: Barbara Botto, Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino
Study purpose is to evaluate treatment outcome and survival in patient with aggressive lymphomas transformed from Follicular Lymphoma.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
180
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Barbara Botto, MD
- Número de telefone: +390116334553
- E-mail: bbotto@cittadellasalute.to.it
Locais de estudo
-
-
-
Torino, Itália, 10126
- Recrutamento
- SC Ematologia - AOU Città della Salute e della Scienza di Torino
-
Contato:
- Barbara Botto, MD
- Número de telefone: +390116331
- E-mail: bbotto@cittadellasalute.to.it
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adult patient with histologically confirmed diagnosis of Transformed Follicular Lymphoma
Descrição
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed transformed Follicular Lymphoma
- Age > 18 years
- Histological transformation between January 2002 and December 2014
- Availability of data about treatment and outcome
Exclusion Criteria:
- Other lymphoma diagnosis
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevivência Livre de Progressão
Prazo: Da primeira resposta ao último acompanhamento por pelo menos 2 anos (até 15 anos)
|
Tempo desde a última resposta até a recaída ou acompanhamento mais próximo
|
Da primeira resposta ao último acompanhamento por pelo menos 2 anos (até 15 anos)
|
|
Sobrevivência geral
Prazo: Data do último acompanhamento por pelo menos 2 anos (até 15 anos)
|
Tempo até o último acompanhamento ou óbito
|
Data do último acompanhamento por pelo menos 2 anos (até 15 anos)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Barbara Botto, MD, AOU Citta della Salute e della Scienza di Torino
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de maio de 2018
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de setembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de outubro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
7 de outubro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de novembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de novembro de 2017
Última verificação
1 de novembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FLT-Oss-2015
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
paper publication
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .