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Effects of Continuous Haemofiltration vs Intermittent Haemodialysis on Microcirculatory Parameters in Septic Shock

10 de novembro de 2016 atualizado por: Hajjej Zied, Military Hospital of Tunis
The aim of the study was to investigate whether CVVH, in comparison to intermittent haemodialysis (IHD), is able to improve regional perfusion in septic shock patients studied by muscle microdialysis

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A prospective, randomized, clinical study ,including septic shock patients with acute renal failure, aged over 16 years. Patients were randomized to receive either CVVH or IHD for renal replacement therapy. Intermittent haemodialysis was carried out during the first 4 h at day 1 and day 2 of the study period. Systemic haemodynamics and interstitial tissue concentrations of lactate, pyruvate, glucose and glycerol were obtained at baseline, 6, 12,18 and 24 hours after initiation of renal replacement by using muscle microdialysis.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tunis, Tunísia, 1008
        • Recrutamento
        • Military Hopital of Tunis

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 90 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • septic shock

Exclusion Criteria:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: CVVHF
CVVHF for 48 h interstitial tissue concentrations of lactate, pyruvate, glucose and glycerol were obtained at baseline, 6, 12,18 and 24 hours after initiation of renal replacement by using muscle microdialysis.
Systemic haemodynamics and interstitial tissue concentrations of lactate, pyruvate, glucose and glycerol were obtained at baseline, 6, 12,18 and 24 hours after initiation of renal replacement by using muscle microdialysis.
Comparador Ativo: IHD for 4 hours

Intermittent haemodialysis was carried out during the first 4 h at day 1 and day 2 of the study period.

Interstitial tissue concentrations of lactate, pyruvate, glucose and glycerol were obtained at baseline, 6, 12,18 and 24 hours after initiation of renal replacement by using muscle microdialysis.

Systemic haemodynamics and interstitial tissue concentrations of lactate, pyruvate, glucose and glycerol were obtained at baseline, 6, 12,18 and 24 hours after initiation of renal replacement by using muscle microdialysis.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
changes in the concentration of glucose (mmol/l) in the extracellular fluid of the skeletal muscle using a microdialysis probe inserted into the quadriceps femoris muscle.
Prazo: at baseline, 6, 12, 18, 24, 30, 36, 42 and 48 hours after initiation of renal replacement
at baseline, 6, 12, 18, 24, 30, 36, 42 and 48 hours after initiation of renal replacement
changes in the concentration of lactate (mmol/l) in the extracellular fluid of the skeletal muscle using a microdialysis probe inserted into the quadriceps femoris muscle
Prazo: at baseline, 6, 12, 18, 24, 30, 36, 42 and 48 hours after initiation of renal replacement
at baseline, 6, 12, 18, 24, 30, 36, 42 and 48 hours after initiation of renal replacement
changes in the concentration of pyruvate (µmol/l) in the extracellular fluid of the skeletal muscle using a microdialysis probe inserted into the quadriceps femoris muscle
Prazo: at baseline, 6, 12, 18, 24, 30, 36, 42 and 48 hours after initiation of renal replacement
at baseline, 6, 12, 18, 24, 30, 36, 42 and 48 hours after initiation of renal replacement
changes in the concentration of glycerol (µmol/l) in the extracellular fluid of the skeletal muscle using a microdialysis probe inserted into the quadriceps femoris muscle
Prazo: at baseline, 6, 12,18, 24, 30, 36, 42 and 48 hours after initiation of renal replacement
at baseline, 6, 12,18, 24, 30, 36, 42 and 48 hours after initiation of renal replacement

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
changes in mean arterial blood pressure
Prazo: at baseline, 6, 12, 18, 24, 30, 36, 42 and 48 hours after initiation of renal replacement
at baseline, 6, 12, 18, 24, 30, 36, 42 and 48 hours after initiation of renal replacement
changes in heart rate
Prazo: at baseline, 6, 12, 18, 24, 30, 36, 42 and 48 hours after initiation of renal replacement
at baseline, 6, 12, 18, 24, 30, 36, 42 and 48 hours after initiation of renal replacement
changes in vasopressor support doses
Prazo: at baseline, 6, 12, 18, 24, 30, 36, 42 and 48 hours after initiation of renal replacement
at baseline, 6, 12, 18, 24, 30, 36, 42 and 48 hours after initiation of renal replacement

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de novembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de novembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

11 de novembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de novembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de novembro de 2016

Última verificação

1 de novembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CVVHFmicro

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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