- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03017157
Hipotireoidismo subclínico e infarto agudo do miocárdio anterior: é cardioprotetor ou não?
9 de janeiro de 2017 atualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
O estudo planeja investigar se a recuperação da função cardíaca após infarto agudo do miocárdio anterior depende da melhora do funcionamento da glândula tireoide.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com infarto anterior do miocárdio internados na unidade cardiológica de nosso hospital.
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter sofrido infarto do miocárdio anterior
Critério de exclusão:
- Não receba tratamento para tireoide
- Sem história de doença isquêmica do coração
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Infarto do Miocárdio Anterior
Pacientes que sofreram infarto do miocárdio anterior em nosso hospital
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Os pacientes serão submetidos a ecocardiograma para determinar a melhora da função cardíaca e isso será comparado à função da tireoide
Exame de sangue para determinar a função da tireoide
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Melhora da Fração de Ejeção
Prazo: 40 dias
|
Melhora na fração de ejeção, conforme mostrado no ecocardiograma
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40 dias
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Melhora na função da tireoide
Prazo: 40 dias
|
O nível do hormônio estimulante da tireoide (TSH) estará normal.
|
40 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de abril de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de dezembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de janeiro de 2017
Primeira postagem (Estimativa)
11 de janeiro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
11 de janeiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de janeiro de 2017
Última verificação
1 de janeiro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0096-16-HYMC
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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