Ipotiroidismo subclinico e infarto miocardico anteriore acuto: è cardioprotettivo o no?
9 gennaio 2017 aggiornato da: Hillel Yaffe Medical Center
Lo studio prevede di indagare se il recupero della funzione cardiaca dopo infarto miocardico anteriore acuto dipenda dal miglioramento del funzionamento della ghiandola tiroidea.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hadera, Israele, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti che hanno subito un infarto miocardico anteriore che sono stati ricoverati nell'unità cardiaca del nostro ospedale.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ha subito un infarto miocardico anteriore
Criteri di esclusione:
- Non ricevere cure per la tiroide
- Nessuna storia di cardiopatia ischemica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Infarto miocardico anteriore
Pazienti che hanno subito un infarto miocardico anteriore nel nostro ospedale
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I pazienti saranno sottoposti a ecocardiogramma per determinare il miglioramento della loro funzione cardiaca e questo sarà confrontato con la funzione tiroidea
Esame del sangue per determinare la funzione tiroidea
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Miglioramento della frazione di eiezione
Lasso di tempo: 40 giorni
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Miglioramento della frazione di eiezione come mostrato nell'ecocardiogramma
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40 giorni
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Miglioramento della funzione tiroidea
Lasso di tempo: 40 giorni
|
Il livello dell'ormone stimolante la tiroide (TSH) sarà normale.
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40 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2017
Completamento primario (Anticipato)
1 aprile 2017
Completamento dello studio (Anticipato)
1 aprile 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 dicembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 gennaio 2017
Primo Inserito (Stima)
11 gennaio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 gennaio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 gennaio 2017
Ultimo verificato
1 gennaio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0096-16-HYMC
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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