- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03017157
Subklinische Hypothyreose und akuter vorderer Myokardinfarkt: Ist sie kardioprotektiv oder nicht?
9. Januar 2017 aktualisiert von: Hillel Yaffe Medical Center
In der Studie soll untersucht werden, ob die Wiederherstellung der Herzfunktion nach einem akuten vorderen Myokardinfarkt von einer Verbesserung der Schilddrüsenfunktion abhängt.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten, die einen vorderen Myokardinfarkt erlitten haben und in der Herzabteilung unseres Krankenhauses stationär aufgenommen wurden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Habe einen vorderen Myokardinfarkt erlitten
Ausschlusskriterien:
- Erhalten Sie keine Schilddrüsenbehandlung
- Keine Vorgeschichte einer ischämischen Herzerkrankung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Vorderer Myokardinfarkt
Patienten, die in unserem Krankenhaus einen vorderen Myokardinfarkt erlitten haben
|
Die Patienten werden einem Echokardiogramm unterzogen, um die Verbesserung ihrer Herzfunktion festzustellen und diese mit der Schilddrüsenfunktion zu vergleichen
Bluttest zur Bestimmung der Schilddrüsenfunktion
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Verbesserung der Auswurffraktion
Zeitfenster: 40 Tage
|
Verbesserung der Ejektionsfraktion, wie im Echokardiogramm gezeigt
|
40 Tage
|
|
Verbesserung der Schilddrüsenfunktion
Zeitfenster: 40 Tage
|
Der Spiegel des schilddrüsenstimulierenden Hormons (TSH) ist normal.
|
40 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2017
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. April 2017
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. April 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Dezember 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Januar 2017
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. Januar 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
11. Januar 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Januar 2017
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 0096-16-HYMC
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
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